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Isopropyliden-1,1-cyclopentan-dicarboxylat | 84449-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Isopropyliden-1,1-cyclopentan-dicarboxylat
英文别名
8,8-dimethyl-7,9-dioxa-spiro[4,5]decane-6,10-dione;8,8-Dimethyl-7,9-dioxaspiro[4.5]decane-6,10-dione
Isopropyliden-1,1-cyclopentan-dicarboxylat化学式
CAS
84449-10-5
化学式
C10H14O4
mdl
——
分子量
198.219
InChiKey
GMAFWDBWHDAHFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Isopropyliden-1,1-cyclopentan-dicarboxylat 在 samarium diiodide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到1-hydroxymethylcyclopentanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过使用SmI2和H2O选择性还原1,3-二环酸
    摘要:
    SmI 2 / H 2 O可以将环状1,3-二酯还原为3-羟基酸,且不会过度还原。此外,该试剂系统对环状1,3-二酯的选择要高于非环状1,3-二酯和酯的选择。通过单电子还原酯羰基形成的自由基已在分子内加成烯烃中得到利用。缩酮单元和反应温度对环化的非对映选择性具有显着影响。当起始环二酯中存在两个烯烃并导致形成两个具有良好立体控制性的环和四个立体中心时,可能会发生级联级联反应。
    DOI:
    10.1002/chem.201000632
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BANDGAR B. P.; JAGDALE M. H.; MANE R. B.; SALUNKHE M. M., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 10, 1057-1058
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Guazzelli, Giuditta; Grazia, Sara De; Collins, Karl D., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7214 - 7215
    作者:Guazzelli, Giuditta、Grazia, Sara De、Collins, Karl D.、Matsubara, Hiroshi、Spain, Malcolm、Procter, David J.
    DOI:——
    日期:——
  • Bandgar, B. P.; Jagdale, M. H.; Mane, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1057 - 1058
    作者:Bandgar, B. P.、Jagdale, M. H.、Mane, R. B.、Salunkhe, M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • DESAI, DHANAJI, G.;MANE, RAMCHANDRA, B., CHEM. AND IND., 1982, N 20, 403
    作者:DESAI, DHANAJI, G.、MANE, RAMCHANDRA, B.
    DOI:——
    日期:——
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