3-(phenylthio)-2-methylenepropanal | 86531-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(phenylthio)-2-methylenepropanal
• 英文别名: 3-(phenylthio)-2-methylenepropan-1-al；2-[(Phenylsulfanyl)methyl]acrylaldehyde；2-(phenylsulfanylmethyl)prop-2-enal
• CAS: 86531-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: HZYBYSVDVZTNEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(phenylthio)-2-methylenepropanal 在 baker's yeast 、 葡萄糖 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 3-hydroxy 2-methylene propanesulfonyl benzene
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的硫官能化甲基丙烯醛衍生物的生物氢化作用。反应的立体化学方面和有用的C 4双功能手性合成子的两种对映体的制备

  摘要：

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00383-4
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylsulfanyl-propionaldehyde 在 二乙胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(phenylthio)-2-methylenepropanal
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的硫官能化甲基丙烯醛衍生物的生物氢化作用。反应的立体化学方面和有用的C 4双功能手性合成子的两种对映体的制备

  摘要：

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00383-4

文献信息

• Synthesis of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and their highly regioselective diels-alder reaction
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Tadakazu Wada、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86395-9

  日期：1983.1

  Functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group are newly synthesized, and a highly regioselective Diels-Alder reaction of these dienes with various unsymmetric dienophiles is described.

  新合成了涉及末端烷氧基的官能化异戊二烯，并描述了这些二烯与各种不对称的亲二烯体的高度区域选择性的Diels-Alder反应。
• Synthesis and highly regioselective Diels-Alder reaction of functionalized isoprenes involving a terminal alkoxy group and chemical modification of the resulting adducts
  作者：Tadakatsu Mandai、Kazuhito Osaka、Makoto Kawagishi、Mikio Kawada、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00193a028

  日期：1984.9
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;WADA, TADAKAZU;KAWADA, MIKIO;OTERA, JUN+, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 11, 1171-1174
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、WADA, TADAKAZU、KAWADA, MIKIO、OTERA, JUN+

  DOI：——

  日期：——
• MANDAI, TADAKATSU;OSAKA, KAZUHITO;KAWAGISHI, MAKOTO;KAWADA, MAKIO;OTERA, +, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 19, 3595-3600
  作者：MANDAI, TADAKATSU、OSAKA, KAZUHITO、KAWAGISHI, MAKOTO、KAWADA, MAKIO、OTERA, +

  DOI：——

  日期：——
• Baker's yeast mediated biohydrogenation of sulphur-functionalised methacrolein derivatives. Stereochemical aspects of the reaction and preparation of the two enantiomers of useful C4 bifunctional chiral synthons
  作者：Stefano Serra、Claudio Fuganti

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00383-4

  日期：2001.8

  baker's yeast mediated reduction of sulphur-functionalised methacroleins 11, 15 and 18 leads to the preparation of the bifunctional methyl branched C4 chiral synthons 6 and 7. The stereochemical aspects of the biohydrogenation have been investigated. Both the oxidation state of sulphur and the isomeric position of the double bond affected the enantioselectivity of the reduction strongly, thus, offering

  面包酵母介导的还原硫官能methacroleins的11，15层18的引线的双官能甲基的制备支化的C 4个性合成子6和7。已经研究了生物氢化的立体化学方面。硫的氧化态和双键的异构体位置都强烈影响还原的对映选择性，因此，提供了进入6和7两种对映体形式的途径。