methyl 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-bromophenyl)acetate | 1351619-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-bromophenyl)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1-benzylindol-3-yl)-2-(4-bromophenyl)acetate；methyl 2-(1-benzylindol-3-yl)-2-(4-bromophenyl)acetate
• CAS: 1351619-50-5
• 化学式: C₂₄H₂₀BrNO₂
• 分子量: 434.332
• InChiKey: UDYGXDHBIKSOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吲哚 、 methyl 2-(4-bromophenyl)-2-diazoacetate 在 iron(II) perchlorate hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到methyl 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-2-(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铁催化的吲哚CH官能化

  摘要：

  开发了一种容易获得的铁催化剂，以在温和条件下以高收率完成吲哚与α-芳基-α-重氮酯的CH功能化。吲哚的不对称CH功能化也可以通过使用ee高达78％的手性螺双恶唑啉的铁配合物来实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100334

文献信息

• Iron-Catalyzed CH Fuctionalization of Indoles
  作者：Yan Cai、Shou-Fei Zhu、Guo-Peng Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201100334

  日期：2011.11

  An easily available iron catalyst was developed to accomplish the CH functionalization of indoles with α-aryl-α-diazoesters in high yields under mild conditions. The asymmetric CH functionalization of indoles was also realized by using iron complexes of chiral spiro bisoxazolines with up to 78% ee.

  开发了一种容易获得的铁催化剂，以在温和条件下以高收率完成吲哚与α-芳基-α-重氮酯的CH功能化。吲哚的不对称CH功能化也可以通过使用ee高达78％的手性螺双恶唑啉的铁配合物来实现。