Tert-butyl 3-[2-(4-tert-butyl-2-cyanopiperidin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate | 125260-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-(4-tert-butyl-2-cyanopiperidin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 125260-58-4
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₂
• 分子量: 409.572
• InChiKey: HZAOHCCTOWEGPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[2-(4-tert-butyl-2-cyanopiperidin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 silver tetrafluoroborate 作用下， 生成 2-t-butyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo(2,3-a)quinolizine
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Tert-butyl 3-[2-(4-tert-butyl-2-cyanopiperidin-1-yl)ethyl]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  C（12b）HC（2）H关系的立体调节在2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉的制备中

  摘要：

  立体化学控制制备2-取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- ]喹啉具有随意的C（12b）HC（2）H顺式或反式构型通过催化还原2,3-脱氢类似物，它们分别在吲哚氮上未被取代或被BOC-基团取代。通过13 C NMR光谱分析估计不同构象对所制备化合物的构象平衡的贡献。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89256-5