(2R,3R,4R)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-2,3,5-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)pentan-1-one | 293297-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-2,3,5-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)pentan-1-one
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R)-1,3,4-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-5-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 293297-84-4
• 化学式: C₃₄H₆₇N₃O₈Si₃
• 分子量: 730.178
• InChiKey: DOZVNAWTRDWWHR-IEUSDUHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-2,3,5-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)pentan-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-4′-aminouridines (uracil C-4-amino-D-ribonucleosides)

  摘要：

  第一种C-4′-氨基尿苷可以从L-谷氨酸以α,β-立体选择性的方式合成。对于α-C-4′-氨基尿苷的合成，关键化合物9与三氟乙酸环化，然后用NaBH3CN还原，而9则用NaBH4还原后进行美克化反应，得到β-C-4′-氨基尿苷。此外，在合成α-C-4′-氨基尿苷时，更倾向于使用醋酮保护方法。

  DOI：

  10.1039/b002063j
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,4-二甲氧基嘧啶 、 (2R,3R,4R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-5-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以28%的产率得到(2R,3R,4R)-4-(tert-Butoxycarbonylamino)-2,3,5-tris(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(2',4'-dimethoxypyrimidin-5'-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of C-4′-aminouridines (uracil C-4-amino-D-ribonucleosides)

  摘要：

  第一种C-4′-氨基尿苷可以从L-谷氨酸以α,β-立体选择性的方式合成。对于α-C-4′-氨基尿苷的合成，关键化合物9与三氟乙酸环化，然后用NaBH3CN还原，而9则用NaBH4还原后进行美克化反应，得到β-C-4′-氨基尿苷。此外，在合成α-C-4′-氨基尿苷时，更倾向于使用醋酮保护方法。

  DOI：

  10.1039/b002063j