tert-Butyl 4-[2-(4-chloro-2-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-ethyl]-1-piperidinecarboxylate | 259178-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 4-[2-(4-chloro-2-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-ethyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-(4-chloro-2-oxo-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 259178-88-6
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₄O₃
• 分子量: 430.934
• InChiKey: AKQWFJUIIQHCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 tert-butyl 4-[2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]-1-piperidinecarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 tert-Butyl 4-[2-(4-chloro-2-hydroxy-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-ethyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1H-imidazopyridine derivatives

  摘要：

  1H-咪唑吡啶衍生物由以下一般式或其盐所代表：其中R1代表氢原子、羟基、烷基、环烷基、苯乙烯基或芳基；R2代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、氨基、环氨基或苯氧基；环A代表可能被取代的同环或异环环；R3代表饱和氮含杂环基；m代表0至3的整数。这些衍生物对TNF或IL-1的产生具有出色的抑制作用，并且在细胞因子介导的疾病的预防或治疗剂中非常有用。

  公开号：

  US06518265B1

文献信息

• 1H-imidazopyridine derivatives
  申请人：Hokuriku Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06518265B1

  公开（公告）日：2003-02-11

  1H-Imidazopyridine derivatives represented by the following general formula or salts thereof: wherein R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an alkyl group, a cycloalkyl group, styryl group, or an aryl group; R2 represents hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom, hydroxyl group, amino group, a cyclic amino group, or phenoxy group; ring A represents a homocyclic or heterocyclic ring which may be substituted; R3 represents a saturated nitrogen-containing heterocyclic group; and m represents an integer of from 0 to 3. The derivatives have excellent inhibitory actions against production of TNF or IL-1 and are extremely useful as preventive or therapeutic agents for diseases in which a cytokine is mediated.

  1H-咪唑吡啶衍生物由以下一般式或其盐所代表：其中R1代表氢原子、羟基、烷基、环烷基、苯乙烯基或芳基；R2代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、氨基、环氨基或苯氧基；环A代表可能被取代的同环或异环环；R3代表饱和氮含杂环基；m代表0至3的整数。这些衍生物对TNF或IL-1的产生具有出色的抑制作用，并且在细胞因子介导的疾病的预防或治疗剂中非常有用。