1-Cyanodiisophos-2(7)-en-3-on | 68269-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Cyanodiisophos-2(7)-en-3-on
• 英文别名: 5,5,9,11,11-Pentamethyl-3-oxotricyclo[7.3.1.0~2,7~]tridec-2(7)-ene-1-carbonitrile；5,5,9,11,11-pentamethyl-3-oxotricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-ene-1-carbonitrile
• CAS: 68269-93-2
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: RTBUNDDURLADET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chlorodi-isophor-2(7)-en-3-one 、 氰化钾 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Cyanodiisophos-2(7)-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  二异佛尔酮和相关化合物-II 1：1-烷氧基和1-羧基二异佛尔烷衍生物

  摘要：

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)80156-2

文献信息

• SCREENING METHODS FOR AMYLOID BETA MODULATORS
  申请人：Slon-Usakiewicz Jacek

  公开号：US20110028719A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods for screening, identifying, and/or quantifying modulators of amyloid and/or aggregates, fibrils or components thereof, in particular modulators of amyloid β-peptide (Aβ) or Aβ fibrils. Aspects of the invention provide methods for screening putative modulators against an Amyloid target, in particular an Aβ target, so as to determine which modulators bind to or interact with the target, or interfere with the interaction of an indicator agent and the target. Particular aspects of the invention employ mass spectrometric methods for the screening of an Amyloid target against compound libraries, in particular mixtures of compounds or combinatorial libraries.
• Diisophorone and related compounds—II
  作者：C.Richard Duffner、Frederick Kurzer

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80156-2

  日期：1978.1

  The acid catalysed interaction in dioxan of trialkyl orthoformates with diisophor-2(7)-en-ol-3-one, diisophor-2(7)-en-ol, and their bisnor-homologues, provides the corresponding 1-alkoxy-compounds. Their structure is established by the identity of -methoxydiisophor-2(7)-en-3-one obtained by this method, and by the action of sodium methoxide on 1-chlorodiisophor-2(17)-en-3-one. The latter is regenerated

  酸催化原甲酸三烷基酯的二恶烷与diisophor-2（7）-en-ol-3-one，diisophor-2（7）-en-ol和它们的bisnor同源物的相互作用，提供了相应的1-烷氧基化合物。它们的结构是由通过这种方法获得的-甲氧基二isophor-2（7）-en-3-one的身份以及甲醇钠对1-氯二isophor-2（17）-en-3-one的作用所确定的。后者在氯化锡-乙酰氯的作用下从1-甲氧基（或乙氧基）二异佛尔-2（7）-en-3-one再生。催化加氢将1-烷氧基二异佛尔-2（7）-en-3-ones中的3-酮官能团还原为亚甲基单元；在1-异丙氧基-同源物的情况下，同时除去1-烷氧基可得到该系列的倒数第二个母体烃，二异佛尔-2（7）-烯。