2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 | 2161-40-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
• 中文别名: 2-甲氧基卓酮
• 英文名称: 2-methoxytropone
• 英文别名: 2-methoxy-cyclohepta-2,4,6-trienone；2-methoxycyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-methoxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
• CAS: 2161-40-2
• 化学式: C₈H₈O₂
• mdl: MFCD01734435
• 分子量: 136.15
• InChiKey: IQYJSKNHDZZDGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130.0 to 134.0 °C
• 沸点：
  175°C/0.5mmHg(lit.)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 最大波长(λmax)：
  316nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 hot alkali 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 环庚三烯酚酮
  参考文献：
  名称：

  Nozoe, Tetsuo; Ishikawa, Sumio; Shindo, Kimio, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 733 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Tropolone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a101
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate 在 2-甲氧基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereoselective Stepwise [8 + 3]-Cycloaddition Reaction between Tropone Derivatives and Donor–Acceptor Cyclopropanes

  摘要：

  A novel SnCl4-catalyzed [8 + 3]-cycloaddition reaction between tropone derivatives and donor-acceptor aminocyclopropanes Is described. The process leads to the formation of amino-substituted tetrahydrocyclohepta[b]pyrans with complete regio- and diastereoselectivity. Density functional theory calculations suggest that the cycloaddition occurs stepwise through an aromatic zwitterionic intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol4020656

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017156194A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.

  其中提供了金属酶抑制剂，例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂，以及其合成和使用方法。
• Role of cations and confinement in asymmetric photochemistry: enantio- and diastereo-selective photocyclization of tropolone derivatives within zeolites
  作者：Abraham Joy、Lakshmi S. Kaanumalle、V. Ramamurthy

  DOI：10.1039/b504865f

  日期：——

  induction. Tropolone derivatives, upon irradiation undergo 4pi-electron electrocyclization to yield a bicyclic product and a rearranged product. Enantiomeric excess up to 68% has been achieved in the cyclized product. In systems where a chiral inductor has been covalently linked, diastereomeric excess as high as 88% has been achieved within a zeolite while the same system in solution gave 10%.

  已经使用对苯二酚的光化学作为模型探索了光化学反应中的不对称诱导。已经研究了三种方法：手性感应剂，手性辅助剂和[手性感应剂+手性辅助剂]。这三种方法在沸石中均具有出色的不对称诱导性，而在溶液中则极少或为零。在对讲机上显示的结果清楚地说明了一个充满阳离子的密闭空间可能对不对称感应产生的显着影响。Tropolone衍生物在辐照下会经历4π电子电环化，生成双环产物和重排产物。在环化产物中，对映体过量高达68％。在已将手性电感器共价连接的系统中，
• Highly selective photoreactions of α-oxoamides and α-tropolone alkyl ethers in crystalline inclusion complexes
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Minoru Yagi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90265-0

  日期：1987.1

  Control of photocyclization of three α-oxoamides in crystalline inclusion complexes with three kinds of host compounds was studied. In all cases, β-lactams were obtained exclusively. In two cases, cis-β-lactams were formed selectively. By an enantioselective control using an optically active host compound, 1,6-di(o-chlorophenyl)-1,6-diphenylhexa-2, 4-diyne-l,6-diol, optically active β-lactams of high

  研究了与三种主体化合物的结晶包合物中三种α-氧代酰胺的光环化作用。在所有情况下，仅获得β-内酰胺。在两种情况下，选择性地形成顺式-β-内酰胺。通过使用光学活性主体化合物1,6-二（邻-氯苯基）-1,6-二苯基己-2，4-二炔-1,6-二醇的对映选择性控制，得到高对映体过量的光学活性β-内酰胺。获得。用固态的上述旋光主体化合物辐照α-四氢呋喃烷基醚的配合物，得到[2 + 2]光反应产物1-烷氧基双环[3.2.0] hepta-3,6-dien-2-one ，及其开环衍生物4-氧代-2-环戊烯-1-乙酸烷基酯，分别对映体过量100和72-91％。
• 2-(4-Substituted alkyl-1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04469693A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  2-(4-Substituted alkyl-1-piperazinyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions of the derivatives are disclosed. The derivatives exhibit dopamine-receptor stimulating activity in a mammal and are useful for treating hyperprolactinemia, galactorrhea, amenorrhea, impotence, Parkinsonism, diabetes, acromegaly, hypertension and other central nervous system disorders.

  2-(4-取代烷基-1-哌嗪基)-2,4,6-环庚三烯-1-酮衍生物，其治疗上可接受的酸盐，其制备方法，衍生物的使用方法以及衍生物的药物组合物被披露。这些衍生物在哺乳动物中表现出多巴胺受体刺激活性，并且可用于治疗高催乳素血症、乳汁分泌、闭经、阳痿、帕金森病、糖尿病、肢端肥大症、高血压和其他中枢神经系统疾病。
• 2-(1-Piperazinyl)-cycloheptimidazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04258188A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  2-(1-Piperazinyl)-cycloheptimidazole derivatives are disclosed. The foregoing compounds are useful antihypertensive agents.

  2-(1-哌嗪基)-环庚咪唑衍生物已被披露。上述化合物是有用的降压药物。