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1-methyl-4-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)piperazine | 1355003-98-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-methyl-4-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)piperazine
英文别名
1-Methyl-4-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrazol-5-yl]methyl]piperazine;1-methyl-4-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]tetrazol-5-yl]methyl]piperazine
1-methyl-4-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)piperazine化学式
CAS
1355003-98-3
化学式
C14H17F3N6
mdl
——
分子量
326.324
InChiKey
ARBPKOYVHKQBCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)piperazine盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-methyl-4-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazol-5-yl}methyl)piperazine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
    摘要:
    本发明涉及新型四唑化合物;它们的制备方法;含有这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为:(II)或(III)。
    公开号:
    WO2012004604A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
    摘要:
    本发明涉及新型四唑化合物;它们的制备方法;含有这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物在治疗中治疗阻断Cav2.2钙通道有益的疾病。其中A为:(II)或(III)。
    公开号:
    WO2012004604A1
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文献信息

  • TETRAZOLE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:Beswick Paul
    公开号:US20130210796A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present invention relates to novel tetrazole compounds; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to the use of the compounds in therapy to treat diseases for which blocking the Ca v 2.2 calcium channels is beneficial. Formula (I) wherein A is: (II) or (III) wherein A is
    本发明涉及新型四唑化合物;它们的制备过程;包含这些化合物的制药组合物;以及使用这些化合物治疗阻断Cav2.2通道对疾病有益的疗法。式(I)其中A为:(II)或(III)其中A为
  • US9115132B2
    申请人:——
    公开号:US9115132B2
    公开(公告)日:2015-08-25
  • US9750719B2
    申请人:——
    公开号:US9750719B2
    公开(公告)日:2017-09-05
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