3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione | 883803-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione
• 英文别名: 9-(2,3-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-3,4,6,7,9,10-hexahydro-1,8(2H,5H)-acridinedione；9-(2,3-dichlorophenyl)-3,3,6,6-tetramethyl-2,4,5,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-dione
• CAS: 883803-92-7
• 化学式: C₂₃H₂₅Cl₂NO₂
• 分子量: 418.363
• InChiKey: HYPNMQKSAYTWMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  541.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2,3-二氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到3,3,6,6-tetramethyl-9-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-decahydroacridin-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  KCC-1-nPr-NH-Arg 作为高效有机纳米催化剂用于绿色合成 1,8-二氧代十氢吖啶衍生物

  摘要：

  在目前的工作中，基于精氨酸接枝在树枝状纤维状纳米二氧化硅的通道和孔隙上，制备了一种创新的生物相容性多相有机纳米催化剂。设计的有机纳米催化剂（KCC-1- nPr -NH-Arg）通过场​​发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、能量色散X射线光谱、图谱分析和吸附/解吸仪器进行了表征。分析结果表明，该工程催化剂具有均匀的纤维球和树枝状结构，具有较高的比表面积（104.9 m 2 /g）和较大的孔体积（0.83 cm 3  g -1）。由于所制备的有机纳米催化剂具有特殊的树枝状结构，活性位点可用，试剂和产物的扩散和吸附能力在催化剂的孔和通道中增加。因此，KCC-1- nPr -NH-Arg 被用作一种有能力的非均相碱性纳米催化剂，用于在无溶剂的芳香醛、二甲酮和乙酸铵的一锅四组分反应中合成 1,8-二氧代十氢吖啶衍生物。在与其他报道的工作进行评估时，反应时间更短（13-35 分钟）和产率更高（9

  DOI：

  10.1002/jmr.2956

文献信息

• Certain compounds, compositions, and methods
  申请人：Ramchandani Shyamlal

  公开号：US20060116369A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.

  本发明揭示了用于治疗细胞增殖性疾病的化合物。
• MCM-41-SO3H as a nanoreactor for the one-pot, solvent-free synthesis of 1,8-dioxo-9-aryl decahydroacridines
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Asiyeh Amirahmadi、Nasrin Shadjou、Ali M. Amani

  DOI：10.1002/jhet.692

  日期：2012.1

  AbstractOne‐pot four‐component synthesis of 1,8‐dioxo‐9‐aryl decahydroacridines in solvent‐free condition was efficiently performed in the presence of MCM‐41‐SO3H as a nanocatalyst and nanoreactor in good yields. The method provides several advantages such as low cost, operational and experimental simplicity, high yields, and short reaction times. J. Heterocyclic Chem., (2012).
• CERTAIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：EP1814554A1

  公开（公告）日：2007-08-08
• [EN] CERTAIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET METHODES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2006047537A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] Compounds useful for treating cellular proliferative diseases are disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés utilisés dans le traitement des maladies à prolifération cellulaire.
• <scp> KCC‐1‐ <i>nPr</i> ‐NH‐Arg </scp> as an efficient organo‐nanocatalyst for the green synthesis of 1,8‐dioxo decahydroacridine derivatives
  作者：Najme Hasannezhad、Nasrin Shadjou

  DOI：10.1002/jmr.2956

  日期：2022.6

  organo-nanocatalyst is prepared based on the grafting of arginine amino acid on the channels and pores of dendritic fibrous nano silica. The designed organo-nanocatalyst (KCC-1-nPr-NH-Arg) was characterized by using field emission scanning electron microscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, energy dispersive X-ray spectroscopy, map analysis, and adsorption/desorption instruments. The results

  在目前的工作中，基于精氨酸接枝在树枝状纤维状纳米二氧化硅的通道和孔隙上，制备了一种创新的生物相容性多相有机纳米催化剂。设计的有机纳米催化剂（KCC-1- nPr -NH-Arg）通过场​​发射扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、能量色散X射线光谱、图谱分析和吸附/解吸仪器进行了表征。分析结果表明，该工程催化剂具有均匀的纤维球和树枝状结构，具有较高的比表面积（104.9 m 2 /g）和较大的孔体积（0.83 cm 3  g -1）。由于所制备的有机纳米催化剂具有特殊的树枝状结构，活性位点可用，试剂和产物的扩散和吸附能力在催化剂的孔和通道中增加。因此，KCC-1- nPr -NH-Arg 被用作一种有能力的非均相碱性纳米催化剂，用于在无溶剂的芳香醛、二甲酮和乙酸铵的一锅四组分反应中合成 1,8-二氧代十氢吖啶衍生物。在与其他报道的工作进行评估时，反应时间更短（13-35 分钟）和产率更高（9