3-Chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybenzaldehyde | 1027584-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 1027584-61-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₄
• 分子量: 306.746
• InChiKey: CFFDGGCWNHDSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团的合成研究：β-酪氨酸部分的对映选择性合成和有效的芳醚形成

  摘要：

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.511
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4,5-二羟基苯甲醛 在 lithium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  C-1027发色团的合成研究：β-酪氨酸部分的对映选择性合成和有效的芳醚形成

  摘要：

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.511

文献信息

• Synthetic Study of C-1027 Chromophore: Enantioselective Synthesis of<i>β</i>-Tyrosine Moiety and Effective Aryl Ether Formation
  作者：Itaru Sato、Tsukasa Kikuchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1246/cl.1999.511

  日期：1999.6

  The β-tyrosine moiety of C-1027 chromophore (1) was enantioselectively synthesized and efficiently coupled with propargylic epoxide (2) using CsF.

  C-1027 发色团 (1) 的 β-酪氨酸部分是对映选择性合成的，并使用 CsF 与炔丙基环氧化物 (2) 有效偶联。