7-amino-4-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 37805-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-amino-4-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 1-(7-amino-imidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-β-D-1-deoxy-ribofuranose；1-Deaza-3-isoadenosin；(2R,3R,4S,5R)-2-(7-aminoimidazo[4,5-b]pyridin-4-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 37805-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: CNWHURYAMJHHMG-PNHWDRBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydroribitol 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 7-amino-4-(β-D-ribofuranosyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 3-beta-D-呋喃核糖基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  通过具有5-O-单保护或5-修饰的核糖的核糖核酸的直接糖基化合成核苷：改进的协议，范围和机制

  摘要：

  由于合成核苷广泛用作生化或抗癌和抗病毒剂，因此简化对合成核苷的获取备受关注。本文介绍了一种直接立体选择性方法，可通过将核碱基与5- O-三苯甲基核糖和其他C的直接糖基化作用，以达到克级的广泛范围的天然和合成核苷详细讨论了5-修饰的核糖衍生物。反应在改良的Mitsunobu反应条件下通过原位形成的1,2-脱水糖（称为“脱水酶”）的亲核环氧化物开环进行。描述了合成多种核苷和其他1取代核糖苷衍生物时的反应范围。另外，提供了对该关键糖基供体中间体形成的机理的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201604955

文献信息

• Synthesis of Nucleosides through Direct Glycosylation of Nucleobases with 5-<i>O</i>-Monoprotected or 5-Modified Ribose: Improved Protocol, Scope, and Mechanism
  作者：A. Michael Downey、Radek Pohl、Jana Roithová、Michal Hocek

  DOI：10.1002/chem.201604955

  日期：2017.3.17

  Simplifying access to synthetic nucleosides is of interest due to their widespread use as biochemical or anticancer and antiviral agents. Herein, a direct stereoselective method to access an expansive range of both natural and synthetic nucleosides up to a gram scale, through direct glycosylation of nucleobases with 5‐O‐tritylribose and other C5‐modified ribose derivatives, is discussed in detail.

  由于合成核苷广泛用作生化或抗癌和抗病毒剂，因此简化对合成核苷的获取备受关注。本文介绍了一种直接立体选择性方法，可通过将核碱基与5- O-三苯甲基核糖和其他C的直接糖基化作用，以达到克级的广泛范围的天然和合成核苷详细讨论了5-修饰的核糖衍生物。反应在改良的Mitsunobu反应条件下通过原位形成的1,2-脱水糖（称为“脱水酶”）的亲核环氧化物开环进行。描述了合成多种核苷和其他1取代核糖苷衍生物时的反应范围。另外，提供了对该关键糖基供体中间体形成的机理的见解。