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2-甲氧基-4,6-二甲基苯胺 | 18087-07-5

中文名称
2-甲氧基-4,6-二甲基苯胺
中文别名
苯胺,2-甲氧基-4,6-二甲基-
英文名称
2,4-dimethyl-6-methoxyaniline
英文别名
2-methoxy-4,6-dimethylaniline;4,6-dimethyl-o-anisidine;2-methoxy-4,6-dimethyl-aniline;2-Methoxy-4,6-dimethyl-anilin;2-Amino-symm.-m-xylenol-methylaether;4-Amino-5-methoxy-m-xylol
2-甲氧基-4,6-二甲基苯胺化学式
CAS
18087-07-5
化学式
C9H13NO
mdl
——
分子量
151.208
InChiKey
VPEPZXWWZZXMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:dc6778e7852d6a093b2d02020e493817
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文献信息

  • 3-(Arylamino)-1,2,4-triazin-5-one: A Novel Synthesis and Its Use
    作者:Ruben Leenders、Jan Heeres、Dirk Vandenput、Remco Zijlmans、Jérôme Guillemont、Paul Lewi
    DOI:10.1002/ejoc.201000242
    日期:2010.5
    An optimized procedure is given for the synthesis of novel 3-(arylamino)-1,2,4-triazin-5-one building blocks from commercially available material. By employing these building blocks, a practical protocol is described for the functionalization of the 5-position of the triazine core with anilines orphenols.
    给出了一种从市售材料合成新型 3-(芳基基)-1,2,4-triazin-5-one 结构单元的优化程序。通过使用这些构建块,描述了一种实用的协议,用于用苯胺苯酚对三嗪核心的 5 位进行功能化。
  • KETONE OR OXIME COMPOUND, AND HERBICIDE
    申请人:NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20170347647A1
    公开(公告)日:2017-12-07
    There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR 7 , etc., R 6 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 7 is a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., R 8a , R 8b , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.
    提供了新型农业化学品,特别是除草剂。化合物或其盐的酮或化合物的公式(1):其中B是B-1、B-2或B-3中的任意一个环,Q是氧原子、原子、NOR7等,R6是氢原子、C1-6烷基等,R7是氢原子、C1-6烷基等,R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13和R14各自独立地是氢原子、C1-6烷基等,m是1或2的整数,n是0、1或2的整数;以及包括该化合物或其盐的除草剂
  • Divergent Synthesis of Anisidines by Controlling Cu‐Catalyzed [1,3]‐Methoxy Rearrangement
    作者:Itaru Nakamura、Riku Konta、Yasuhiro Ishida、Mai Tachibana、Masahiro Terada
    DOI:10.1002/adsc.202301160
    日期:2023.12.19
    with good product selectivity through a [1,3]-rearrangement of the methoxy group to the unsubstituted ortho position. In contrast, the reactions of N- methoxyanilines having a benzyloxycarbonyl group on the nitrogen atom using IPrCuBr and AgBF4 as catalysts afforded 3-substituted 2-anisidines via a domino process involving a [1,3]-rearrangement of the methoxy group to the EDG-substituted ortho position
    通过控制Cu催化的[1,3]-甲氧基重排实现了邻甲氧基苯胺的不同合成。在催化量的 IPr Me CuCl 和 AgNTf 2存在下,邻位具有给电子基团(EDG)(例如烷基或茴香基)和氮原子上的新戊酰基的N-烷氧基苯胺的反应得到通过甲氧基的[1,3]-重排至未取代的邻位,相应的6-取代的2-茴香胺具有良好的产物选择性。相反,使用IPrCuBr和AgBF 4作为催化剂,在氮原子上具有苄氧基羰基的N-甲氧基苯胺的反应通过涉及甲氧基的[1,3]-重排的多米诺过程得到3-取代的2-茴香胺。 EDG 取代邻位,然后对所得邻羟基喹啉亚胺中间体的 EDG 进行 [1,2]-重排。
  • Ketone or oxime compound, and herbicide
    申请人:NISSAN CHEMICAL CORPORATION
    公开号:US10136640B2
    公开(公告)日:2018-11-27
    There is provided novel agricultural chemicals, in particular herbicides. A ketone or oxime compound or a salt thereof of Formula (1): wherein B is a ring of any one of B-1, B-2, or B-3, Q is an oxygen atom, a sulfur atom, NOR7, etc., R6 is a hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R7 is a hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., R8a, R8b, R9a, R9b, R10, R11, R12, R13, and R14 are each independently a hydrogen atom, C1-6 alkyl, etc., m is an integer of 1 or 2, n is an integer of 0, 1 or 2; and a herbicide including the compound or salt thereof.
    本发明提供了新型农用化学品,特别是除草剂。式(1)的酮或化合物或其盐: 其中 B 是 B-1、B-2 或 B-3 中任意一个的环;Q 是氧原子、原子、NOR7 等;R6 是氢原子、C1-6 烷基等;R7 是氢原子、C1-6 烷基等、R8a、R8b、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13 和 R14 各自独立地为氢原子、C1-6 烷基等,m 为 1 或 2 的整数,n 为 0、1 或 2 的整数;以及包括该化合物或其盐的除草剂
  • v.Auwers; Lechner; Bundesmann, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 41
    作者:v.Auwers、Lechner、Bundesmann
    DOI:——
    日期:——
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