2-nitro-3,5-dimethylanisole | 18102-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-3,5-dimethylanisole
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2-nitroanisole；3,5-dimethyl-2-nitro-anisole；3,5-Dimethyl-2-nitro-anisol；Methyl-(2-nitro-3.5-dimethyl-phenyl)-aether；4-Nitro-5-methoxy-m-xylol；1-methoxy-3,5-dimethyl-2-nitro-benzene；1-Methoxy-3,5-dimethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 18102-38-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: GUFYOIXUHUNERH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  148-151 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3,5-dimethylanisole 在 sodium dithionite 、 乙醇 作用下， 生成 N-(2-methoxy-4,6-dimethyl-phenyl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1930, vol. 49, p. 469 T, 472 T

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-3,5-dimethyl-2-nitrobenzene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-nitro-3,5-dimethylanisole
  参考文献：
  名称：

  Lindstroem, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1957, vol. 11, p. 962,969

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent effects on aromatic stacking interactions
  作者：Scott L. Cockroft、Julie Perkins、Cristiano Zonta、Harry Adams、Sharon E. Spey、Caroline M. R. Low、Jeremy G. Vinter、Kevin R. Lawson、Christopher J. Urch、Christopher A. Hunter

  DOI：10.1039/b617576g

  日期：——

  rationalised using a simple model based on electrostatic interactions between the pi-faces of the two aromatic rings. However, electrostatic interactions between the substituents of one ring and the pi-face of the other make an additional contribution, due to the slight offset in the stacking geometry. This property makes aromatic stacking interactions particularly sensitive to changes in orientation as

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。
• 13C NMR spectra of substitutedo-nitroanisoles andn-butylo-nitrophenyl ethers
  作者：Petrus J. Zeegers、Malcolm J. Thompson

  DOI：10.1002/mrc.1260300607

  日期：1992.6

  13C NMR analyses of substituted o-nitroanisoles and n-butyl o-nitrophenyl ethers are reported.

  报告了取代的o-硝基甲苯和n-丁基o-硝基苯醚的13C NMR分析。
• Draper, Mark R.; Ridd, John H. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 94 - 99
  作者：Draper, Mark R.、Ridd, John H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Restricted Rotation in Arylamines. II. Preparation and Resolution of N-Succinyl-N-ethyl-3-bromomesidine and 5-Alkoxy-4-N-succinyl-4-alkylamino-1,3-dimethyl-benzenes¹
  作者：Roger Adams、H. W. Stewart

  DOI：10.1021/ja01856a001

  日期：1941.11
• Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 1095 - 1106
  作者：Cabiddu,S. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图