5-Methyl-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]benzothiazepin-10-one | 150555-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methyl-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]benzothiazepin-10-one
• CAS: 150555-82-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S₂
• 分子量: 279.34
• InChiKey: HSZTUZAPMHKZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]benzothiazepin-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5,10-dihydro-4,4-dioxo-10-hydroxy-5-methyl-thieno[3,2-c][2,1]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  合成新的杂[2,1]苯并硫氮杂derivatives衍生物

  摘要：

  作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分，我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340416
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-Methyl-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4- c ]和噻吩并[3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从[4，3- c ]和[3，2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始，描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300608

文献信息

• Pharmacologically active tricyclic benzotriazepine derivatives
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS

  公开号：EP0547705A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  The present invention refers to a new group of chemical substances of general formula I, and intermediates for the preparation thereof, which are useful, among other uses, as psychotropic agents. It also refers to the processes used to obtain them. The new compounds of this invention include 5,10-dihydro-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]-benzothiazepine;5,10-dihydro-4,4-dioxothieno[3,4-c][2,1]-benzothiazepine; 4,9-dihydro-10,10-dioxothieno[2,3-c][2,1]-benzothiazepine; 4,9-dihydro-10,10-dioxo-2H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine,4,9-dihydro-10,10-dioxo-1H-pyrazolo[3,4-c][2,1]benzothiazepine and 4,9-dihydro-10,10-dioxothiazolo[5,4-c][2,1]benzothiazepine systems, which are new heterocyclic systems, described for the first time in the present invention. The derivatives of formula I are basic compounds, due to the presence of an aminic nitrogen and they form stable salts with several acids. They are useful as antidepressant, diuretic, antihypertensive, antihistaminic, anticonvulsive, antipyretic, anti-inflammatory and/or analgesic agents.

  本发明涉及一种新的化学物质组，其一般式为I，并且用于其制备的中间体，在其他用途中可用作精神药物。它还涉及用于获得它们的过程。本发明的新化合物包括5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,2-c][2,1]-苯并噻唑烷；5,10-二氢-4,4-二氧代噻吩[3,4-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代噻吩[2,3-c][2,1]-苯并噻唑烷；4,9-二氢-10,10-二氧代-2H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷，4,9-二氢-10,10-二氧代-1H-吡唑并[3,4-c][2,1]苯并噻唑烷和4,9-二氢-10,10-二氧代噻唑并[5,4-c][2,1]-苯并噻唑烷系统，这些是新的杂环系统，首次在本发明中描述。式I的衍生物是碱性化合物，由于存在氨基氮，它们与多种酸形成稳定的盐。它们可用作抗抑郁、利尿、降压、抗组胺、抗惊厥、退烧、抗炎和/或镇痛剂。
• Synthesis of thieno[3,4-<i>c</i>] and thieno[3,2-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
  作者：Salvador Vega、Juan A. Diaz

  DOI：10.1002/jhet.5570300608

  日期：1993.12

  Starting from [4,3-c] and [3,2-c] methyl chlorosulfonylthiophenecarboxylates the synthesis of ketones 7 and 8 is described. These compounds are the first two representatives of the new thieno[3,4-c] and thieno-[3,2-c][2,1]benzothiazepine ring systems. The formation of methyl 3-chlorosulfonylthiophene-2-carboxy-late is also revised.

  从[4，3- c ]和[3，2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始，描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。
• Synthesis of new hetero[2,1]benzothiazepine derivatives
  作者：Salvador Vega、Juan A. Díaz

  DOI：10.1002/jhet.5570340416

  日期：1997.7

  As part of an investigation directed to the search of new neurotropic agents we have prepared a number of hydroxy and hydroximino derivatives of the novel thieno and pyrazolo[2,1]benzothiazepine ring systems. Assignments of the Z and E hydroximino isomers were performed by study of their 1H and 13C nmr spectra and NOE experiments.

  作为针对寻找新的神经营养剂的研究的一部分，我们准备了许多新颖的硫杂环丁烷和吡唑并[2,1]苯并硫氮杂环系统的羟基和氢氧嘧啶衍生物。Z和E氢氧氨基异构体的分配通过研究其1 H和13 C nmr光谱以及NOE实验进行。