3-(甲基-苯基氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸 | 140947-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲基-苯基氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸
• 中文别名: 氰硫基&lt硫代氰酸基&gt酸,5-氨基-3-甲基-4-异[口噁]唑基酯(9CI)
• 英文名称: 3-(N-phenyl-N-methyl)sulfamoylthiophene 2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-((methylphenylamino)sulfonyl)-；3-[methyl(phenyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 140947-39-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 297.356
• InChiKey: QKNGXYXWCKMHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲基-苯基氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸 在 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-Methyl-4,4-dioxothieno[3,2-c][2,1]benzothiazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4- c ]和噻吩并[3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂s的合成

  摘要：

  从[4，3- c ]和[3，2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始，描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300608
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(甲基-苯基氨基磺酰基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型磺胺酰基杂羧酸衍生物的合成及抗炎评价

  摘要：

  合成了一系列新的氨磺酰噻吩和氨磺酰吡唑羧酸衍生物。其中一些化合物在几种炎症模型中显示出有趣的镇痛特性和显着的非甾体抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290503

文献信息

• Synthesis and Anti-inflammatory Evaluation of New Sulfamoylheterocarboxylic Derivatives
  作者：Juan A. Díaz、M. Esther Morante、Salvador Vega、Victoriano Darias、Susana Abdala、Laura Delgado、Beatriz de las Heras、Angel Villar、José María Vivas

  DOI：10.1002/ardp.19963290503

  日期：——

  A series of new sulfamoylthiophene and sulfamoylpyrazole carboxylic acid derivatives was synthesized. Some of these compounds show interesting analgesic properties and significant nonsteroidal anti‐inflammatory activities in several models of inflammation.

  合成了一系列新的氨磺酰噻吩和氨磺酰吡唑羧酸衍生物。其中一些化合物在几种炎症模型中显示出有趣的镇痛特性和显着的非甾体抗炎活性。
• Synthesis of thieno[3,4-<i>c</i>] and thieno[3,2-<i>c</i>][2,1]benzothiazepines
  作者：Salvador Vega、Juan A. Diaz

  DOI：10.1002/jhet.5570300608

  日期：1993.12

  Starting from [4,3-c] and [3,2-c] methyl chlorosulfonylthiophenecarboxylates the synthesis of ketones 7 and 8 is described. These compounds are the first two representatives of the new thieno[3,4-c] and thieno-[3,2-c][2,1]benzothiazepine ring systems. The formation of methyl 3-chlorosulfonylthiophene-2-carboxy-late is also revised.

  从[4，3- c ]和[3，2- c ]甲基氯磺酰基噻吩羧酸酯开始，描述了酮7和8的合成。这些化合物是新的噻吩并[3,4- c ]和噻吩并- [3,2- c ] [2,1]苯并硫氮杂ring环系统的前两个代表。3-氯磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯的形成也被修改。