3-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one | 82039-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 3-chloro-4-phenyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 82039-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: KQJIKOBNKBRHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one 、 二溴甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-chloro-1-[(3-chloro-2-oxo-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-1-yl)methyl]-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Achour, Reddouane; Essassi, El Mokhtar; Salem, Moussa, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1989, vol. 98, # 6, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4(3H)-苯基-1,5-苯并二氮杂革-2-酮 在 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88 %的产率得到3-chloro-4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  活化 DMSO 化学选择性氯化 1,5-苯二氮卓-2-酮衍生物

  摘要：

  生物活性分子的氯化涉及其生理特性的改变，从而导致其药代动力学和药理学特性的改善。因此，它一直是药物设计和开发的特权策略。在这里，我们报道了 1,5-苯二氮卓-2-酮与甲磺酰氯活化的二甲亚砜的有效氯化。目标化合物的结构是基于广泛的光谱技术（包括1 H NMR、13 C NMR）确定的，并通过单晶 X 射线衍射证实。此外，通过分子对接研究了这些活性结构作为潜在抗焦虑剂的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136520

文献信息

• Chloro derivatives of 4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one
  作者：Z. F. Solomko、V. I. Sheremet、M. P. Khmel'、V. I. Avramenko、V. N. Proshkina

  DOI：10.1007/bf00522136

  日期：1982.3
• ACHOUR, REDDOUANE;ESSASSI, EL MOKHTAR;SALEM, MOUSSA;ZNIBER, RACHID, BULL. SOC. CHIM. BELG., 98,(1989) N, C. 405-412
  作者：ACHOUR, REDDOUANE、ESSASSI, EL MOKHTAR、SALEM, MOUSSA、ZNIBER, RACHID

  DOI：——

  日期：——
• SOLOMKO, Z. F.;SHEREMET, V. I.;XMEL, M. P.;AVRAMENKO, V. I.;PROSHKINA, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 405-409
  作者：SOLOMKO, Z. F.、SHEREMET, V. I.、XMEL, M. P.、AVRAMENKO, V. I.、PROSHKINA, V.+

  DOI：——

  日期：——