5-Chloro-9,12,15,18,21-pentaoxa-2-azatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3(8),4,6,22,24-hexaene | 177713-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Chloro-9,12,15,18,21-pentaoxa-2-azatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3(8),4,6,22,24-hexaene
• 英文别名: 5-chloro-9,12,15,18,21-pentaoxa-2-azatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3(8),4,6,22,24-hexaene
• CAS: 177713-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₄ClNO₅
• 分子量: 393.867
• InChiKey: INRTXQJWAITDBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-Chloro-9,12,15,18,21-pentaoxa-2-azatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3(8),4,6,22,24-hexaene 反应 24.0h， 以76%的产率得到N-acetyl-2-chloro-6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-22H-dibenzo<1,4,7,10,13,16>-monoaza-pentaoxacyclooctadecin
  参考文献：
  名称：

  二苯并单氮杂ac醚的合成

  摘要：

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00285-2
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 、 N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-N-(2-hydroxyphenyl)-formamide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以23%的产率得到5-Chloro-9,12,15,18,21-pentaoxa-2-azatricyclo[20.4.0.03,8]hexacosa-1(26),3(8),4,6,22,24-hexaene
  参考文献：
  名称：

  二苯并单氮杂ac醚的合成

  摘要：

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00285-2

文献信息

• Synthesis of dibenzo-monoazacrown ethers
  作者：B Ágai

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00285-2

  日期：1996.5.6

  Novel dibenzo-monoaza-12-crown-3, -15-crown-4, -18-crown-5 and -21-crown-6-derivatives (7a-d) were synthesized. Two independent methods were developed for the heterocyclization and the better one was optimized. The structure of crowns 7a,b,c was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  合成了新颖的二苯并-单氮杂-12-冠-3，-15-冠-4，-18-冠-5和-21-冠-6衍生物（7a-d）。开发了两种独立的方法用于杂环化，并优化了一种更好的方法。冠7a，b，c的结构通过单晶X射线衍射确认。