tetrapropylfuran | 1185298-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tetrapropylfuran
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetrapropylfuran
• CAS: 1185298-36-5
• 化学式: C₁₆H₂₈O
• 分子量: 236.398
• InChiKey: FUQWFMNHMMYJTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酸异戊酯 、 4-辛炔 在 二氯二茂钛 、 二氯乙基铝 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到tetrapropylfuran
  参考文献：
  名称：

  由对称乙炔，EtAlCl 2和Cp 2 TiCl 2催化的羧酸酯有效地一锅合成四烷基取代的呋喃

  摘要：

  在金属镁作为卤离子受主的条件下，通过对称乙炔，二氯化乙基铝和羧酸酯之间的反应，已经实现了一种新的一锅法合成四烷基取代的呋喃，产率为74-80％。双（环戊二烯基）二氯化钛。提出并讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.015

文献信息

• US7582712B1
  申请人：——

  公开号：US7582712B1

  公开（公告）日：2009-09-01
• The efficient one-pot synthesis of tetraalkyl substituted furans from symmetrical acetylenes, EtAlCl2, and carboxylic esters catalyzed by Cp2TiCl2
  作者：Mariya G. Shaibakova、Leila O. Khafizova、Nuri M. Chobanov、Rinat R. Gubaidullin、Natal’ya R. Popod’ko、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.015

  日期：2014.2

  A new one-pot method for the synthesis of tetraalkyl substituted furans in 74–80% yields has been implemented via the reaction between symmetrical acetylenes, ethylaluminum dichloride, and carboxylic esters in the presence of metallic Mg as an acceptor of halide ions, catalyzed by bis(cyclopentadienyl)titanium dichloride. A mechanism for the reaction is proposed and discussed.

  在金属镁作为卤离子受主的条件下，通过对称乙炔，二氯化乙基铝和羧酸酯之间的反应，已经实现了一种新的一锅法合成四烷基取代的呋喃，产率为74-80％。双（环戊二烯基）二氯化钛。提出并讨论了反应机理。