ethyl 2-[[(E)-3-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]acetate | 1027534-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[[(E)-3-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]acetate
• CAS: 1027534-91-3
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 507.61
• InChiKey: DTQJTRRIYNANLB-KOEQRZSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[[(E)-3-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N-(3-{4-[2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)phenyl]-3-(3-pyridyl)ethenyl}prop-2-enoyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 2-[[(E)-3-[4-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]-3-pyridin-3-ylprop-2-enoyl]amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Soyka; Heckel; Nickl, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 26 - 39
  作者：Soyka、Heckel、Nickl、Eisert、Muller、Weisenberger

  DOI：——

  日期：——