12-chloro-1,1-dimethoxydodecane | 63073-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12-chloro-1,1-dimethoxydodecane
• CAS: 63073-04-1
• 化学式: C₁₄H₂₉ClO₂
• 分子量: 264.836
• InChiKey: QNZHSBKGBYRYBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.2±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chloro-1,1-dimethoxydodecane 、 3-苯丙醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到3-((12-chloro-1-methoxydodecyl)oxy)propylbenzene
  参考文献：
  名称：

  与三氟甲磺酸三烷基甲硅烷基酯/ 2,4,6-可力丁的结合对乙缩醛的高度鉴别性和化学选择性脱保护/转化

  摘要：

  缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外，它们还可用作羰基官能团的合成子。以前，我们开发了在缩酮存在下从醛类中缩醛的化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式，不同类型的缩醛以及混合缩醛的缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化，其结果强烈表明，R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00675
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 sodium periodate 作用下， 生成 12-chloro-1,1-dimethoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  New synthetic reactions. Oxidative decarboxylation of .alpha.-methylthiocarboxylic acids, new approach to acyl anion and ketene synthons

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a041

文献信息

• 2-methylthioacetic acid and diethyl malonate as acyl anion equivalents. Synthesis of juvabione
  作者：Barry M. Trost、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91276-0

  日期：1975.1
• New synthetic reactions. Oxidative decarboxylation of .alpha.-methylthiocarboxylic acids, new approach to acyl anion and ketene synthons
  作者：Barry M. Trost、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1021/ja00451a041

  日期：1977.4
• Highly Discriminative and Chemoselective Deprotection/Transformations of Acetals with the Combination of Trialkylsilyl Triflate/2,4,6-Collidine
  作者：Reiya Ohta、Nao Matsumoto、Yoshifumi Ueyama、Yuichi Kuboki、Hiroshi Aoyama、Kenichi Murai、Mitsuhiro Arisawa、Tomohiro Maegawa、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00675

  日期：2018.6.15

  developed a chemoselective deprotection and nucleophilic substitution of acetals from aldehydes in the presence of ketals. This article describes the highly discriminative and chemoselective transformations of acetals bearing different substitution patterns, different types of acetals, as well as mixed acetals. These reactions can achieve the transformations that cannot be attained by conventional methods,

  缩醛是羰基官能团最有用的保护基。除了保护作用外，它们还可用作羰基官能团的合成子。以前，我们开发了在缩酮存在下从醛类中缩醛的化学选择性脱保护和亲核取代。本文介绍了具有不同取代模式，不同类型的缩醛以及混合缩醛的缩醛的高判别和化学选择性转化。这些反应可以实现常规方法无法实现的转化，其结果强烈表明，R 3 SiOTf / 2,4,6-可力丁的组合可促进这种前所未有的现象。