2-甲氧基-6-甲基吡啶氮氧化物 | 63071-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲氧基-6-甲基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-methoxy-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-methoxy-6-methyl-pyridine-1-oxide；2-Methoxy-6-methyl-pyridin-1-oxid；6-Methoxy-2-methyl-pyridin-1-oxid；2-Methoxy-6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 63071-04-5
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: WADXKWUIIYFCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基吡啶氮氧化物 在 乙酸酐 作用下， 以2.47 g的产率得到6-甲氧基-2-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种双功能钌催化剂，用于从生物质衍生的山梨糖醇中有效地生产可再生氢

  摘要：

  在当前的全球形势下，从盛行的能源基础设施向更可持续的氢经济的转变正受到广泛关注。在此，对于从生物质衍生的山梨糖醇生产氢气，我们采用了双功能 NNN-Ru 系统，在配体支架中带有质子臂，负责金属-配体协同途径以及二级配位球氢键相互作用，以实现适当的活性中心的底物取向。在山梨糖醇重整制氢过程中实现了最大周转数 35359。发现该催化剂在多达七次运行中保持活性，具有高效的催化活性。进行了一系列核磁共振研究，揭示了功能化配体在催化过程中的积极参与。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00064
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 水 、 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium amide 、 xylene 作用下， 生成 2-甲氧基-6-甲基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2693,2697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalyzed difluoroalkylation of pyridine <i>N</i>-oxides
  作者：Haiying Gong、Juan Wang、Yi Peng、Hua Chen、Hongmei Deng、Jian Hao、Wen Wan

  DOI：10.1080/00397911.2022.2112057

  日期：2022.9.2

  A photoredox catalytic strategy has been developed for the regioselective C2-, or C4-difluoroalkylation of pyridine N-oxides under mild conditions. This method provides an efficient protocol for th...

  已经开发了一种光氧化还原催化策略，用于在温和条件下对吡啶 N-氧化物进行区域选择性 C2-或 C4-二氟烷基化。该方法为...提供了一个有效的协议。
• Yoshioka, Nariyoshi; Andoh, Chihei; Kubo, Kanji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2001, # 10, p. 1927 - 1932
  作者：Yoshioka, Nariyoshi、Andoh, Chihei、Kubo, Kanji、Igarashi, Tetsutaro、Sakurai, Tadamitsu

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of 6-Hydroxy-4-quinolizones
  作者：Roger Adams、Walter Reifschneider

  DOI：10.1021/ja01519a059

  日期：1959.5
• Clemo et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2693,2697
  作者：Clemo et al.

  DOI：——

  日期：——
• A Bifunctional Ruthenium Catalyst for Effective Renewable Hydrogen Production from Biomass-Derived Sorbitol
  作者：Satabdee Tanaya Sahoo、Aisa Mohanty、Raju Sharma、Smruti Rekha Rout、Rambabu Dandela、Prosenjit Daw

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00064

  日期：2023.5.8

  In the present worldwide situation, the transition to a more sustainable hydrogen economy from the prevailing energy infrastructure is gaining great attention. Herein, for hydrogen production from biomass-derived sorbitol, we employed a bifunctional NNN–Ru system bearing protic arms in a ligand scaffold liable for a metal–ligand cooperativity pathway as well as a secondary-coordination-sphere hydrogen-bonding

  在当前的全球形势下，从盛行的能源基础设施向更可持续的氢经济的转变正受到广泛关注。在此，对于从生物质衍生的山梨糖醇生产氢气，我们采用了双功能 NNN-Ru 系统，在配体支架中带有质子臂，负责金属-配体协同途径以及二级配位球氢键相互作用，以实现适当的活性中心的底物取向。在山梨糖醇重整制氢过程中实现了最大周转数 35359。发现该催化剂在多达七次运行中保持活性，具有高效的催化活性。进行了一系列核磁共振研究，揭示了功能化配体在催化过程中的积极参与。