1,3-bis[2-(4-hydroxymethyl)thiazolyl]benzene | 258505-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis[2-(4-hydroxymethyl)thiazolyl]benzene
• 英文别名: [2-[3-[4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl]phenyl]-1,3-thiazol-4-yl]methanol
• CAS: 258505-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 304.393
• InChiKey: JEWXTZJQQWYEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 1,3-bis[2-(4-hydroxymethyl)thiazolyl]benzene 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以44%的产率得到1,3-bis(thiazolyl)benzene coronand 24-C-7
  参考文献：
  名称：

  含噻唑亚环单元的冠醚的合成

  摘要：

  在氢化钾的存在下，由1，3-双[2（4-羟甲基噻唑基）]苯与相应的二，三，四，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含有噻唑亚环单元的冠醚。但是，如果环系统中的空腔尺寸较小，也会形成[2 + 2]环化加合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360528
• 作为产物：
  描述：

  1,3-benzenedicarboxylic acid dithioamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,3-bis[2-(4-hydroxymethyl)thiazolyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含噻唑亚环单元的冠醚的合成

  摘要：

  在氢化钾的存在下，由1，3-双[2（4-羟甲基噻唑基）]苯与相应的二，三，四，五乙二醇的二对甲苯磺酸酯反应制备含有噻唑亚环单元的冠醚。但是，如果环系统中的空腔尺寸较小，也会形成[2 + 2]环化加合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360528