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4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylacrylate | 1235577-66-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylacrylate
英文别名
4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate;(4-bromo-2-formylphenyl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylacrylate化学式
CAS
1235577-66-8
化学式
C16H11BrO3
mdl
——
分子量
331.166
InChiKey
HFABAFLOKYUVIT-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-137 °C
  • 沸点:
    474.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylacrylate4-hydroxydithiocoumarin 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到(6aR*,7S*,14bR*)-2-bromo-7-phenyl-6a,14b-dihydro-6H,7H,14H-thiochromeno[3',2':5,6]thiopyrano[3,4-c]chromene-6,14-dione
    参考文献:
    名称:
    一种新的多米诺Knoevenagel-杂Diels-Alder反应:在水性介质中高效无催化剂地合成新型噻吩酮-环化的吡喃并香豆素衍生物
    摘要:
    通过在H 2 O中以4-羟基二硫代香豆素和O-丙烯酸化的水杨醛衍生物的多米诺骨牌Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应,可以有效地无催化剂合成新型的五环噻吩并二甲基苯并吡喃并香豆素衍生物。产物以高产率和高区域选择性和立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.048
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基-2-丙烯酰氯5-溴水杨醛potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以90%的产率得到4-bromo-2-formylphenyl (2E)-3-phenylacrylate
    参考文献:
    名称:
    一种新的多米诺Knoevenagel-杂Diels-Alder反应:在水性介质中高效无催化剂地合成新型噻吩酮-环化的吡喃并香豆素衍生物
    摘要:
    通过在H 2 O中以4-羟基二硫代香豆素和O-丙烯酸化的水杨醛衍生物的多米诺骨牌Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应,可以有效地无催化剂合成新型的五环噻吩并二甲基苯并吡喃并香豆素衍生物。产物以高产率和高区域选择性和立体选择性形成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.09.048
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文献信息

  • A new domino Knoevenagel-hetero-Diels–Alder reaction: an efficient catalyst-free synthesis of novel thiochromone-annulated thiopyranocoumarin derivatives in aqueous medium
    作者:Firouz Matloubi Moghaddam、Mostafa Kiamehr、Mohammad Reza Khodabakhshi、Zohreh Mirjafary、Shaghayegh Fathi、Hamdollah Saeidian
    DOI:10.1016/j.tet.2010.09.048
    日期:2010.11
    An efficient catalyst-free synthesis of novel pentacyclic thiochromone-annulated thiopyranocoumarin derivatives is achieved via domino Knoevenagel-hetero-Diels–Alder reaction of 4-hydroxy dithiocoumarin and O-acrylated salicylaldehyde derivatives in H2O as solvent. The products are formed in good yields with high regio- and stereo-selectivity.
    通过在H 2 O中以4-羟基二硫代香豆素和O-丙烯酸化的水杨醛衍生物的多米诺骨牌Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应,可以有效地无催化剂合成新型的五环噻吩并二甲基苯并吡喃并香豆素衍生物。产物以高产率和高区域选择性和立体选择性形成。
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