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4-methyl-octahydro-cyclohepta[b]pyran-2-one | 774-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-octahydro-cyclohepta[b]pyran-2-one
英文别名
4-Methyl-octahydro-cyclohepta[b]pyran-2-on;4-methyl-4,4a,5,6,7,8,9,9a-octahydro-3H-cyclohepta[b]pyran-2-one
4-methyl-octahydro-cyclohepta[<i>b</i>]pyran-2-one化学式
CAS
774-31-2
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
TXCJCOJWKCIJKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Jacob; Dev, Chemistry and industry, 1956, p. 576
    作者:Jacob、Dev
    DOI:——
    日期:——
  • Azulenes and related substances—XI
    作者:T.M. Jacob、P.A. Vatakencherry、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98500-x
    日期:1964.1
    The polyphosphoric acid induced intramolecular acylation of lactones has been applied to the synthesis of the bicyclo [0,3,5] decane system, and the preparation of azulene, 1-methyl-, 2-methyl- and 1,3-dimethylazulene is reported.
    多磷酸诱导的内酯分子内酰化已被用于双环[0,3,5]癸烷体系的合成,并报道了a,1-甲基,2-甲基和1,3-二甲基az的制备。
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