6,18-Dimethyl-12-methylidene-10,14,28,31,34,37,40-heptaoxa-3,21-diazapentacyclo[39.3.1.123,27.04,9.015,20]hexatetraconta-1(45),4(9),5,7,15(20),16,18,23(46),24,26,41,43-dodecaene-2,22-dione | 426815-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,18-Dimethyl-12-methylidene-10,14,28,31,34,37,40-heptaoxa-3,21-diazapentacyclo[39.3.1.123,27.04,9.015,20]hexatetraconta-1(45),4(9),5,7,15(20),16,18,23(46),24,26,41,43-dodecaene-2,22-dione
• CAS: 426815-50-1
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₉
• 分子量: 696.797
• InChiKey: VCSVGKRFLNIRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,18-Dimethyl-12-methylidene-10,14,28,31,34,37,40-heptaoxa-3,21-diazapentacyclo[39.3.1.123,27.04,9.015,20]hexatetraconta-1(45),4(9),5,7,15(20),16,18,23(46),24,26,41,43-dodecaene-2,22-dione 反应 5.0h， 以71%的产率得到7,15-Dimethyl-11-methylidene-3,19,26,29,32,35,38-heptaoxa-45,46-diazaheptacyclo[37.3.1.12,5.117,20.121,25.04,9.013,18]hexatetraconta-1(43),2(46),4(9),5,7,13(18),14,16,20(45),21(44),22,24,39,41-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  串联克莱森重排法合成大环双（苯基苯并恶唑）衍生物及其荧光行为

  摘要：

  通过串联克莱森重排和随后的酰胺-苯酚中间体的分子内环化，可以容易地从大环异丁烯基双（酰胺-醚）合成新的大环双（苯基苯并恶唑）衍生物。大环的苯基酰胺基上的低聚乙二醇部分的取代位置对间和对位衍生物的双（苯并恶唑）的收率没有很大的影响。大多数大环双（苯并恶唑）的荧光量子产率低于相应的非大环双（苯并恶唑）模型化合物的荧光量子产率。的的量子产率对取代的大环双（苯并恶唑）明显低于模型化合物，并随着寡乙烯链长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380617
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基对甲苯酚 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 6,18-Dimethyl-12-methylidene-10,14,28,31,34,37,40-heptaoxa-3,21-diazapentacyclo[39.3.1.123,27.04,9.015,20]hexatetraconta-1(45),4(9),5,7,15(20),16,18,23(46),24,26,41,43-dodecaene-2,22-dione
  参考文献：
  名称：

  串联克莱森重排法合成大环双（苯基苯并恶唑）衍生物及其荧光行为

  摘要：

  通过串联克莱森重排和随后的酰胺-苯酚中间体的分子内环化，可以容易地从大环异丁烯基双（酰胺-醚）合成新的大环双（苯基苯并恶唑）衍生物。大环的苯基酰胺基上的低聚乙二醇部分的取代位置对间和对位衍生物的双（苯并恶唑）的收率没有很大的影响。大多数大环双（苯并恶唑）的荧光量子产率低于相应的非大环双（苯并恶唑）模型化合物的荧光量子产率。的的量子产率对取代的大环双（苯并恶唑）明显低于模型化合物，并随着寡乙烯链长度的增加而降低。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380617

文献信息

• Synthesis of macrocyclic bis(phenylbenzoxazole) derivatives via tandem claisen rearrangement and their fluorescence behavior
  作者：Emiko Koyama、Hideo Tokuhisa、Yoshinobu Nagawa、Gang Yang、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1002/jhet.5570380617

  日期：2001.11

  macrocyclic bis(phenylbenzoxazole) derivatives were easily synthesized from macrocyclic isobutenyl bis(amide-ether)s by tandem Claisen rearrangement and subsequent intramolecular cyclization of the amide-phenol intermediates. The position of substitution of the oligoethylene glycol moiety on the phenylamido groups of the macrocycles did not have a large effect on the yields of the bis(benzoxazole)s

  通过串联克莱森重排和随后的酰胺-苯酚中间体的分子内环化，可以容易地从大环异丁烯基双（酰胺-醚）合成新的大环双（苯基苯并恶唑）衍生物。大环的苯基酰胺基上的低聚乙二醇部分的取代位置对间和对位衍生物的双（苯并恶唑）的收率没有很大的影响。大多数大环双（苯并恶唑）的荧光量子产率低于相应的非大环双（苯并恶唑）模型化合物的荧光量子产率。的的量子产率对取代的大环双（苯并恶唑）明显低于模型化合物，并随着寡乙烯链长度的增加而降低。