ethyl 4-((4S,5S)-5-formyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate | 94235-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-((4S,5S)-5-formyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[(4S,5S)-5-formyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 94235-54-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆
• 分子量: 230.218
• InChiKey: PLGBWUCKIJYHOZ-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((4S,5S)-5-formyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 ethyl 4-[(4S,5R)-5-[(1E,3E,5E,7E,9S)-9-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxytetradeca-1,3,5,7-tetraenyl]-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (5S,6R)-5-ethoxycarbonyloxy-6,7-O-isopropylidene-6,7-dihydroxyhept-2-ynoate 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-((4S,5S)-5-formyl-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  son盐双甲酰基烯化合成（2 E，4 E）-二烯及其在花生四烯酸脂氧合酶代谢产物合成中的应用

  摘要：

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。

  DOI：

  10.1039/p19960001057

文献信息

• 化合物的合成方法
  申请人：广州丹康医药生物有限公司

  公开号：CN105439813B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明提供了新的抗炎化合物及其合成方法。具体的，提供了一种制备式2所示化合物的方法。该方法包括：使丙炔酸乙酯和溴化锂接触，以便生成式2所示化合物。利用该方法，能够有效制备式2所示化合物
• Synthesis of New Anti-Inflammatory Compound
  申请人：XU YONG

  公开号：US20150112087A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  According to embodiments of present disclosure, a method to produce a compound of Formula 19 is provided. Using this method, the compound of Formula 19 may be produced effectively.

  根据本公开的实施例，提供了一种生产化合物19的方法。利用这种方法，化合物19可以被有效地生产。
• Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis
  作者：Julian Adams、Brian J. Fitzsimmons、Yves Girard、Yves Leblanc、Jillian F. Evans、Joshua Rokach

  DOI：10.1021/ja00288a032

  日期：1985.1
• US9102650B2
  申请人：——

  公开号：US9102650B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] SYNTHESIS OF NEW ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：XU YONG

  公开号：WO2016019907A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  According to embodiments of present disclosure, a method to produce a compound of Formula (19) is provided. Using this method, the compound of Formula (19) may be produced effectively.