dichloromethyl pentyl ether | 71099-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dichloromethyl pentyl ether
• 英文别名: dichloromethyl-pentyl ether；Dichlormethyl-pentyl-aether；1-(Dichloromethoxy)pentane
• CAS: 71099-33-7
• 化学式: C₆H₁₂Cl₂O
• 分子量: 171.067
• InChiKey: DDIZRKSMARFDHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloromethyl pentyl ether 、 5,11-dihexyl-6,12-bis(4-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到5,11-dihexyl-6,12-bis(4-methoxyphenyl)-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-2,8-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型6,12-二（噻吩-2-基）取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  新型5,11-二烷基-6,12-二（噻吩-2-基）取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑已获得，并通过Friedel-Crafts反应对其进行进一步修饰的可行方法是提出了。这些吲哚[3，2- b ]咔唑与路易斯酸催化的二氯甲基烷基酯的甲酰化反应导致形成相应的2，8-二甲酰基衍生物。还证明了该甲酰化方法用于修饰在C-6和C-12带有富电子芳族取代基的吲哚[3，2- b ]咔唑的适用性。研究了2,8-二醛与活性亚甲基的Knoevenagel缩合反应。对许多新型吲哚[3,2- b]的光学和氧化还原性质的测量]咔唑已被执行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.093
• 作为产物：
  描述：

  甲酸戊酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 dichloromethyl pentyl ether
  参考文献：
  名称：

  Laato, Suomen Kemistilehti B, 1959, vol. 32, p. 65

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 2-(HALOMETHYL)PHENYLACETIC ACID ESTERS
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0834497A1

  公开（公告）日：1998-04-08

  2-(Halomethyl)phenylacetic acid esters (3) which are useful as intermediates for producing agricultural fungicides are produced efficiently and conveniently by reacting a 3-isochromanone derivative (1) with a hydrogen halide and an alcohol or reacting (1) with a halomethyl alkyl ether and then reacting the product with an alcohol in the presence of a base. The starting compound, 3-isochromanone (1), is produced in good yield by reacting an α,α'-o-xylene dihalide (4) with carbon monoxide and water in an organic solvent in the presence of a palladium catalyst and an inorganic base and then treating the product with an acid.

  通过将 3-异色原酮衍生物 (1) 与卤化氢和醇反应，或将 (1) 与卤代甲基烷基醚反应，然后在碱存在下将产物与醇反应，可以高效、方便地生产出可用作生产农用杀菌剂中间体的 2-（卤代甲基）苯乙酸酯 (3)。在钯催化剂和无机碱存在下，在有机溶剂中使α,α'-邻二甲苯二卤化物（4）与一氧化碳和水反应，然后用酸处理产物，可以制得收率很高的起始化合物 3-异色酮 (1)。
• US5886211A
  申请人：——

  公开号：US5886211A

  公开（公告）日：1999-03-23
• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles
  作者：Roman A. Irgashev、Anton Yu. Teslenko、Ekaterina F. Zhilina、Aleksandr V. Schepochkin、Oleg S. El'tsov、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.093

  日期：2014.8

  11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles

  新型5,11-二烷基-6,12-二（噻吩-2-基）取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑已获得，并通过Friedel-Crafts反应对其进行进一步修饰的可行方法是提出了。这些吲哚[3，2- b ]咔唑与路易斯酸催化的二氯甲基烷基酯的甲酰化反应导致形成相应的2，8-二甲酰基衍生物。还证明了该甲酰化方法用于修饰在C-6和C-12带有富电子芳族取代基的吲哚[3，2- b ]咔唑的适用性。研究了2,8-二醛与活性亚甲基的Knoevenagel缩合反应。对许多新型吲哚[3,2- b]的光学和氧化还原性质的测量]咔唑已被执行。
• Laato, Suomen Kemistilehti B, 1959, vol. 32, p. 65
  作者：Laato

  DOI：——

  日期：——