4-formylthiophene-2-carbonitrile | 59786-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-formylthiophene-2-carbonitrile
• CAS: 59786-36-6
• 化学式: C₆H₃NOS
• 分子量: 137.162
• InChiKey: SCBOWDZUPXXCOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77 °C
• 沸点：
  220.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formylthiophene-2-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-[[5-(aminomethyl)thiophen-3-yl]methyl]-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  新型2-氨基烟酰胺衍生物作为抗真菌剂的合成及生物评价

  摘要：

  根据报告的化合物G884 [ N-（3-（戊基-2-基氧基）苯基）烟酰胺]的结构，E1210 [3-（3-（4-（（吡啶基-2-基氧基）甲基）苄基）异唑醇‐5-基）吡啶-2-胺]和10 b [2-氨基-N -（（5-（3-氟苯氧基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]抑制糖基磷脂酰肌醇（GPI）的生物合成）固定在真菌中的蛋白质，设计，合成了一系列新型的2-氨基烟酰胺衍生物，并评估了其体外抗真菌活性。发现这些化合物中的大多数对白念珠菌均显示出有效的体外抗真菌活性，MIC 80值为0.0313至4.0μgmL -1。特别是11 g [2-氨基N -（（5-（（（（2-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]和11小时[2-氨基-N -（（5-（（（（3-氟苯基）氨基）甲基）噻吩-2-基）甲基）烟酰胺]中显示优异的活性针对白色念珠菌，与MIC 80个值的0.0313微克毫升-1，并显示出广谱抗耐

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600545
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-formylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINES AS RIPK1 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] ISOXAZOLIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIPK1 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及式I的异噁唑啉及其作为受体相互作用蛋白激酶1抑制剂的用途，例如用于治疗由RIP激酶（1）介导的疾病和紊乱，如类风湿性关节炎（RA）、牛皮癣、炎症性肠病（IBD）、克罗恩病或溃疡性结肠炎。

  公开号：

  WO2021245070A1

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co., KG

  公开号：US06740647B1

  公开（公告）日：2004-05-25

  Novel five-membered heterocyclic amidines, their preparation and use as competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, especially thrombin and kininogenases such as kallikrein. Pharmaceutical compositions which contain the compounds as active ingredients, and use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and antiinflammatory agents.

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。
• Benzisoxazole Compound
  申请人：Sasaki Atsushi

  公开号：US20090318690A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: —(CH 2 )m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: —(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2和R3中的任意一个表示公式表示的基团：—（CH2）m-NR11R12（其中m为1或2；R11和R12独立地表示氢原子或C1-6烷基或可能与R11和R12结合的氮原子一起形成4-或5-成员环状基团）；剩余的两个或R1、R2和R3独立地表示公式表示的基团：—（O）n-R21（其中n为0或1；R21表示氢原子、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基等）；R4表示可能具有取代基的C1-6烷基。
• BENZISOXAZOLE COMPOUND
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2017275A1

  公开（公告）日：2009-01-21

  Disclosed is a compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein any one of R1, R2 and R3 represents a group represented by the formula: -(CH2)m-NR11R12 (wherein m is 1 or 2; and R11 and R12 independently represent a hydrogen atom or a C1-6 alkyl group or may, together with a nitrogen atom to which R11 and R12 are bound, form a 4- or 5-membered cyclic group); the remaining two or R1, R2 and R3 independently represent a group represented by the formula: -(O)n-R21 (wherein n is 0 or 1; and R21 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group, a C2-6 alkynyl group, or the like); and R4 represents a C1-6 alkyl group which may have a substituent or the like.

  本发明公开了通式 (I) 所代表的化合物或其盐： 其中 R1、R2 和 R3 中的任何一个代表由式表示的基团：-(CH2)m-NR11R12(其中m为1或2；R11和R12独立地代表氢原子或C1-6烷基，或可与R11和R12所结合的氮原子一起形成4或5元环状基团)；其余两个或R1、R2和R3独立地代表由式表示的基团：-(O)n-R21（其中 n 为 0 或 1；R21 代表氢原子、C1-6 烷基、C2-6 烯基、C2-6 炔基或类似基团）；以及 R4 代表可具有取代基或类似基团的 C1-6 烷基。
• [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998006741A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin A, B, E und D die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) Compounds having formula (I) wherein A, B, E and D have the m eanings indicated in the description, are described, in addition to the production thereof. The substances can be used to combat illnesses.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, B, E et D ont la notation donnée dans la description, ainsi que leur préparation. Ces substances conviennent pour lutter contre des maladies.

  (DE) Verbindungen der Formel (I) werden beschrieben, in der A, B, E und D die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Herstellung. Die betroffenen Stoffe sind zur Bekämpfung von Erkrankungen geeignet. (EN) Compounds with formula (I) wherein A, B, E and D have the meanings indicated in the description are described, in addition to the production thereof. The substances can be used to combat illnesses. (FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, B, E et D ont la notation donnée dans la description, ainsi que leur préparation. Ces substances conviennent pour lutter contre des maladies.
• DUBUS P.; DECROIX B.; MOREL J.; PASTOUR P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1976, NO 3-4, PART. 2, 628-634
  作者：DUBUS P.、 DECROIX B.、 MOREL J.、 PASTOUR P.

  DOI：——

  日期：——