2,3,17,18-dibenzo-4,7,10,13,16,22-hexaoxa-20,21-diazabicyclo[17.2.1]docosa-19,21-diene | 1236049-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,17,18-dibenzo-4,7,10,13,16,22-hexaoxa-20,21-diazabicyclo[17.2.1]docosa-19,21-diene
• 英文别名: 8,11,14,17,20,30-Hexaoxa-28,29-diazatetracyclo[25.2.1.02,7.021,26]triaconta-1(29),2,4,6,21,23,25,27-octaene
• CAS: 1236049-15-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: IVOOJUKYKZKFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 2,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2,3,17,18-dibenzo-4,7,10,13,16,22-hexaoxa-20,21-diazabicyclo[17.2.1]docosa-19,21-diene
  参考文献：
  名称：

  包含1,3,4-恶二唑部分的冠状化合物的合成：微波辅助合成

  摘要：

  新的大环聚醚化合物包含 2,5-双（2-羟苯基）-1,3,4-恶二唑部分可通过涉及以下反应的亲核取代反应快速制备乙二醇二甲苯磺酸酯或聚乙二醇二甲苯磺酸酯和双酚2,5-双（2-羟苯基）-1,3,4-恶二唑，固体无水在微波辐射下（单模和多模）以碳酸钾为碱。通过1 H，13 C NMR，质谱和元素分析证实了新的大环聚醚化合物的结构。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.201

文献信息

• Synthesis of crown compounds containing a 1,3,4-oxadiazole moiety: Microwave-assisted synthesis
  作者：Moha Outirite、Mounim Lebrini、Michel Lagrenée、Fouad Bentiss

  DOI：10.1002/jhet.201

  日期：——

  New macrocyclic polyether compounds containing a 2,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole moiety are quickly prepared by a nucleophilic substitution reaction involving ethylene glycol ditosylate or polyethylene glycol ditosylate and a biphenol, the 2,5-bis(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole, with solid anhydrous potassium carbonate as a base under microwave irradiation (monomode and multimode). The

  新的大环聚醚化合物包含 2,5-双（2-羟苯基）-1,3,4-恶二唑部分可通过涉及以下反应的亲核取代反应快速制备乙二醇二甲苯磺酸酯或聚乙二醇二甲苯磺酸酯和双酚2,5-双（2-羟苯基）-1,3,4-恶二唑，固体无水在微波辐射下（单模和多模）以碳酸钾为碱。通过1 H，13 C NMR，质谱和元素分析证实了新的大环聚醚化合物的结构。J.杂环化​​学。（2010）。