(E)-3-[(1R,2R)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal | 99393-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-[(1R,2R)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal
• CAS: 99393-29-0
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: PGWFTYNLOGZJEM-HENSLRDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基丙基溴化 、 (E)-3-[(1R,2R)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(-)-dictyopterene B
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dictyopterene B (hormosirene) and its enantiomer via asymmetric ScN′ reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98287-x
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-Vinyl-cyclopropanecarboxylic acid (1R,2R,3S,4S)-3-[benzenesulfonyl-(3,5-dimethyl-phenyl)-amino]-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-3-[(1R,2R)-2-ethenylcyclopropyl]prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of dictyopterene B (hormosirene) and its enantiomer via asymmetric ScN′ reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98287-x

文献信息

• Syntheses of dictyopterene B (hormosirene) and its enantiomer via asymmetric ScN′ reactions
  作者：Dieter Dorsch、Erika Kunz、Günter Helmchen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98287-x

  日期：1985.1