1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(1H,3H)-dione | 73029-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-8-methoxy-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion；8-methoxy-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione；8-methoxy-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；8-Methoxy-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 73029-29-5
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃
• 分子量: 271.276
• InChiKey: WUGKYUYANCHPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-8-methoxy-5-methylthiopyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(1H,3H)-dione 在 Raney-nickel W-2 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,3-dimethyl-8-methoxypyrimido<4,5-b>quinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Tominaga, Yoshinori; Okuda, Hiroto; Mazume, Hisako, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1245 - 1256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine Fused Quinolines by Ligand-Free Copper-Catalyzed Domino Reactions
  作者：Anoop Kumar Panday、Richa Mishra、Asim Jana、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03272

  日期：2018.4.6

  base and a catalytic amount of CuCl2 in DMF medium under microwave heating conditions provides corresponding pyrimidine fused quinoline derivatives in good yields within 30 min. Alternatively, pyrimidine fused quinoline derivatives have been synthesized from the reaction of 2-bromobenzyl bromides with 6-aminouracil derivatives in the presence of molecular oxygen, CuCl2 (10 mol %), and K2CO3 as base in

  在这里，我们报告了一种新颖的合成嘧啶稠合喹啉的新方法，该方法使用一锅式C–C和C–N键形成策略，该方法由6-氨基尿嘧啶与2-溴苯甲醛或2-溴苄基溴衍生物的反应形成。不使用任何配体的10 mol％CuCl 2。在以K 2 CO 3为碱和催化量的CuCl 2存在下，2-溴苯甲醛或其衍生物与6-氨基尿嘧啶的反应在微波加热条件下，在DMF介质中，在30分钟内以良好的收率提供相应的嘧啶稠合的喹啉衍生物。另外，在分子氧，CuCl 2（10mol％）和K 2 CO 3作为碱的存在下，在回流条件下，在分子氧，CuCl 2（10mol％）和K 2 CO 3的存在下，由2-溴苄基溴与6-氨基尿嘧啶衍生物反应合成了嘧啶稠合的喹啉衍生物。通过光谱技术和记录3a的单晶XRD明确证实了所有产品的结构。
• Substituierte 5-Deazaflavine, 4. Mitt. Synthese Donator-substituierter 5-Deazaalloxazine
  作者：Rolf W. Grauert

  DOI：10.1002/ardp.19823151111

  日期：——

  Die Umsetzung von Donator‐substituierten 6‐Anilinouracil‐Derivaten 6 mit Vilsmeier Reagens ergibt in Abhängigkeit von der Substitution drei verschiedene Reaktionen: a) Donatoren in m‐Position führen regiospezifisch zu 8‐substituierten 5‐Deazaalloxazinen 8, b) mit Donatoren in p‐Position werden die 5‐Formyl‐Derivate 11 erhalten und c) mit dem starken m‐ständigen Dimethylamino‐Donator erfolgt zusätzliche

  供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应，具体取决于取代：a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8，b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得，c) 与强间位二甲氨基供体，额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。
• Tominaga, Yoshinori; Okuda, Hiroto; Tochiki, Mutushi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 679 - 683
  作者：Tominaga, Yoshinori、Okuda, Hiroto、Tochiki, Mutushi、Matsuda, Yoshiro、Kobayashi, Goro

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA F.; TAKAYAMA F.; KOSHIRO A., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2507-2510
  作者：YONEDA F.、 TAKAYAMA F.、 KOSHIRO A.

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA YOSHINORO; OKUDA HIROTO; TOCHIKI MUTUSHI; MATSUDA YOSHIRO; KOBAJ+, HETEROCYCLES, 1981, 15, NO 2, SPEC. ISSUE, 679-683
  作者：TOMINAGA YOSHINORO、 OKUDA HIROTO、 TOCHIKI MUTUSHI、 MATSUDA YOSHIRO、 KOBAJ+

  DOI：——

  日期：——