Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-cyanoprop-2-enoate | 773091-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-cyanoprop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-cyanoprop-2-enoate
• CAS: 773091-42-2
• 化学式: C₁₂H₉BrFNO₂
• 分子量: 298.111
• InChiKey: SQNXEFFIVXXPFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-cyanoprop-2-enoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 为溶剂， 生成 6-aminomethyl-5-(2-bromo-5-fluoro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-dimethyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  吡啶嘧啶二酮作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  已显示二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂可增强GLP-1水平，从而改善II型糖尿病中的高血糖症。通过使用基于结构的设计，从一个小的片段中发现，我们发现了一类新型的非共价，有效和选择性DPP-4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.110
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 3-(2-bromo-5-fluorophenyl)-2-cyanoprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  吡啶嘧啶二酮作为二肽基肽酶IV抑制剂的基于结构的设计

  摘要：

  已显示二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂可增强GLP-1水平，从而改善II型糖尿病中的高血糖症。通过使用基于结构的设计，从一个小的片段中发现，我们发现了一类新型的非共价，有效和选择性DPP-4抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.110

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Gwaltney Stephen L.

  公开号：US20100137310A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions, kits, method of preparing, and method of using the compounds which exhibit renin and other S9 proteases activities and consist of the formula:—wherein the variables are as defined herein.

  这项发明提供了一种具有肾素和其他S9蛋白酶活性的化合物、药物组合物、试剂盒、制备方法和使用该化合物的方法，其化学式为：—其中变量如本文所定义。
• Structure-based design of pyridopyrimidinediones as dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Betty Lam、Zhiyuan Zhang、Jeffery A. Stafford、Robert J. Skene、Lihong Shi、Stephen L. Gwaltney

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.110

  日期：2012.11

  Dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors have been shown to enhance GLP-1 levels and thereby improve hyperglycemia in type II diabetes. From a small fragment hit, using structure-based design, we have discovered a new class of non-covalent, potent and selective DPP-4 inhibitors.

  已显示二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂可增强GLP-1水平，从而改善II型糖尿病中的高血糖症。通过使用基于结构的设计，从一个小的片段中发现，我们发现了一类新型的非共价，有效和选择性DPP-4抑制剂。