7-chloro-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione | 64664-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione；7-Chloro-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 64664-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 275.694
• InChiKey: OJGQPLMTCHHJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  460.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-chloro-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Nishigaki, Sadao; Sato, Junko; Shimizu, Kayoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 142 - 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Pyrimidine Fused Quinolines by Ligand-Free Copper-Catalyzed Domino Reactions
  作者：Anoop Kumar Panday、Richa Mishra、Asim Jana、Tasneem Parvin、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03272

  日期：2018.4.6

  base and a catalytic amount of CuCl2 in DMF medium under microwave heating conditions provides corresponding pyrimidine fused quinoline derivatives in good yields within 30 min. Alternatively, pyrimidine fused quinoline derivatives have been synthesized from the reaction of 2-bromobenzyl bromides with 6-aminouracil derivatives in the presence of molecular oxygen, CuCl2 (10 mol %), and K2CO3 as base in

  在这里，我们报告了一种新颖的合成嘧啶稠合喹啉的新方法，该方法使用一锅式C–C和C–N键形成策略，该方法由6-氨基尿嘧啶与2-溴苯甲醛或2-溴苄基溴衍生物的反应形成。不使用任何配体的10 mol％CuCl 2。在以K 2 CO 3为碱和催化量的CuCl 2存在下，2-溴苯甲醛或其衍生物与6-氨基尿嘧啶的反应在微波加热条件下，在DMF介质中，在30分钟内以良好的收率提供相应的嘧啶稠合的喹啉衍生物。另外，在分子氧，CuCl 2（10mol％）和K 2 CO 3作为碱的存在下，在回流条件下，在分子氧，CuCl 2（10mol％）和K 2 CO 3的存在下，由2-溴苄基溴与6-氨基尿嘧啶衍生物反应合成了嘧啶稠合的喹啉衍生物。通过光谱技术和记录3a的单晶XRD明确证实了所有产品的结构。
• Ring closure reactions of cyclic 2-arylaminomethylene-1,3-diones
  作者：Dang Van Tinh、Michaela Fischer、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570330358

  日期：1996.5

  5-Arylaminomethylene compounds such as 5-arylaminomethylenepyrimidine-2,4,6-triones 2 or 2-phenylaminomethylenephenalene-1,3-dione 13 cyclize by thermolysis via migration of the arylamino group to pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones 6 or 7-oxo-7H-naphtho[1,8-bc]acridine 15, respectively. 2-Phenylaminomethylenecyclohexane-1,3-dione 8 cyclizes to 9,9-dimethyl-9,10-dihydrophenanthridin-7(8H)-one 11 without

  5-芳基氨基亚甲基化合物，例如5-芳基氨基亚甲基嘧啶-2,4,6-三酮2或2-苯基氨基亚甲基苯-1,3-二酮13通过芳基氨基向嘧啶并[4,5 - b ]喹啉2的迁移而热解而环化，4-二酮6或7-氧代-7 H-萘[1,8- bc ] ac啶15。2- Phenylaminomethylenecyclohexane -1,3-二酮8环化成9,9-二甲基-9,10- dihydrophenanthridin-7（8 ħ） -酮11，而不重排。
• SENGA KEITARO; SHIMIZU KAYOKO; NISHIGAKI SADAO; YONEDA FUMIO, HETEROCYCLES, 1977, 6,
  作者：SENGA KEITARO、 SHIMIZU KAYOKO、 NISHIGAKI SADAO、 YONEDA FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Nishigaki, Sadao; Sato, Junko; Shimizu, Kayoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 142 - 149
  作者：Nishigaki, Sadao、Sato, Junko、Shimizu, Kayoko、Furukawa, Kiyoko、Senga, Keitaro、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——