6-benzylpyridazin-3-amine | 1356731-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-benzylpyridazin-3-amine
• 英文别名: 6-Benzylpyridazin-3-amine
• CAS: 1356731-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: UFUBQPZTPSJGMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-6-氧代-1,4,5,6-四氢哒嗪-3-甲酸 、 6-benzylpyridazin-3-amine 在 N-甲基吗啉 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到N-(6-benzylpyridazin-3-yl)-1-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。

  公开号：

  WO2020198026A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 6-benzylpyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及对神经系统疾病和原发性脑癌治疗中有用的化合物。本发明的化合物，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防神经系统疾病和原发性脑癌。

  公开号：

  WO2020198026A1

文献信息

• MRGX2 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220112174A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This invention relates to novel compounds according to Formula (I) which are antagonists of MrgX2, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the treatment of MrgX2-mediated diseases and disorders.

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。
• [EN] DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE ET DE PYRIDAZINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012011081A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a -CH- group; X1 represents a nitrogen atom or a -CH=CH- group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1 -C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a -(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a -(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1 -C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an -NH- function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：n等于0或1；D代表氧原子或键；W代表氮原子或-CH-基团；X1代表氮原子或-CH=CH-基团；X2代表氧原子或氮原子；X3代表氧原子或氮原子；其中X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3不同时是氧原子；R1、R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基；（ii）R1和R2可能与它们附着的碳原子形成-(C3-C10)环烷基-基团；Y代表-（C3-C10）环烷基、芳基或芳氧基团，所述基团可选地用一个或多个卤原子或（C1-C6）烷氧基取代；Z1不存在或代表-NH-功能；Z2和Z3如本说明书所定义。本发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，包含它们的组合物以及在治疗学中的应用。
• DERIVATIVES OF OXADIAZOLE AND PYRIDAZINE, THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION IN THERAPEUTICS
  申请人：Sanofi

  公开号：US20130137691A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The invention relates to compounds of formula (I): in which: n is equal to 0 or 1; D represents an oxygen atom or a bond; W represents a nitrogen atom or a —CH— group; X1 represents a nitrogen atom or a —CH═CH— group; X2 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; X3 represents an oxygen atom or a nitrogen atom; one of X1, X2, X3 being other than a nitrogen atom, X2 and X3 not being an oxygen atom at the same time; R1, R2 are absent or represent, (i) independently of one another, a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl group, (ii) R1 and R2 may form, with the carbon atom to which they are attached, a —(C3-C10)cycloalkyl- group; Y represents a —(C3-C10)cycloalkyl-, aryl or aryloxy group, said groups being optionally substituted with one or more substituents chosen from a halogen atom or a (C1-C6)alkoxy group; Z1 is absent or represents an —NH— function; Z2 and Z3 are as defined in the description. The invention also relates to a process for preparing compounds of formula (I), compositions containing them and their application in therapeutics.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中： n等于0或1； D代表氧原子或键； W代表氮原子或—CH—基团； X1代表氮原子或—CH═CH—基团； X2代表氧原子或氮原子； X3代表氧原子或氮原子； X1、X2、X3中的一个不是氮原子，X2和X3同时不是氧原子； R1，R2不存在或代表（i）彼此独立的氢原子或（C1-C4）烷基，（ii）R1和R2可以与它们附着的碳原子形成—（C3-C10）环烷基-基团； Y代表—（C3-C10）环烷基-、芳基或芳氧基团，这些基团可以选择性地被一个或多个卤素原子或（C1-C6）烷氧基置换； Z1不存在或代表—NH—功能； Z2和Z3如本说明中所定义。 本发明还涉及制备公式（I）的化合物的方法、含有它们的组合物以及它们在治疗学中的应用。
• WO2019183587A5
  申请人：——

  公开号：WO2019183587A5

  公开（公告）日：2022-03-30
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3768269A1

  公开（公告）日：2021-01-27