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2-甲氧基乙基环丙烷 | 66688-06-0

中文名称
2-甲氧基乙基环丙烷
中文别名
——
英文名称
2-Cyclopropylethyl-methylether
英文别名
(2-Methoxyethyl)cyclopropane;2-methoxyethylcyclopropane
2-甲氧基乙基环丙烷化学式
CAS
66688-06-0
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
CRTMNLMGAHLKCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    97 °C
  • 密度:
    0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:77b450b79abcf4c35089f1dccecaf3f1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009037294A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.
    提供具有公式(I)或其盐的化合物:其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。
  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120214782A1
    公开(公告)日:2012-08-23
    The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式I的新化合物,以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法,以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2020146682A1
    公开(公告)日:2020-07-16
    Compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.
    提供了一种用作通道抑制剂的化合物,以及它们的药物可接受的盐。还提供了包含这些化合物或药物可接受的盐的药物组合物,以及使用这些化合物、药物可接受的盐和药物组合物治疗各种疾病,包括疼痛的方法。
  • [EN] IMIDAZO-PYRAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINYLE UTILES À TITRE D'ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016191335A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    A compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are capable of modulating the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP") and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for their use in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐,能够调节人体对环鸟苷磷酸("cGMP")的产生,并且通常适用于治疗和预防与扰乱的cGMP平衡相关的疾病。此外,本发明还涉及制备公式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法,用于治疗和预防上述疾病,并为此目的制备药物,以及包含公式I的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED (PYRIDYL)-AZINYLAMINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDYL-AZINYLAMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME FONGICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE SA
    公开号:WO2010055077A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to phenyl-pyrimidinyl-amino derivatives of formula (I) wherein Q1 and p, Ra to Rc, L1, Y, L2 and Q2 represent various substituents, their process of preparation, preparation intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.
    本发明涉及式(I)的苯基嘧啶基衍生物,其中Q1和p,Ra到Rc,L1,Y,L2和Q2代表各种取代基,它们的制备方法,制备中间化合物,它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是作为杀菌剂组合物的形式,以及使用这些化合物或组合物控制植物病原真菌,尤其是植物的方法。
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