2-甲氧基乙基甲基碳酸酯 | 35466-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙基甲基碳酸酯
• 英文名称: (2-methoxy)ethyl methyl carbonate
• 英文别名: Methyl-(2-methoxyethyl)-carbonat；2-Methoxyethyl methyl carbonate
• CAS: 35466-86-5
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• mdl: MFCD01075712
• 分子量: 134.132
• InChiKey: FREKRUMBUWKLPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 82 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙基甲基碳酸酯 生成 甲醇 、 乙烯基甲醚
  参考文献：
  名称：

  气相中2-取代的乙基甲基碳酸酯的均相，非分子消除动力学中的机理和结构-反应性相关

  摘要：

  在静态反应系统中，在323–435°C的温度范围和28.5–242托的压力范围内，测定了2-取代的乙基碳酸甲酯的气相消除动力学。反应是均相的，单分子的并且遵循一阶速率定律。报道了动力学和热力学参数。使用塔夫脱-托普索姆法时，碳酸甲乙酯的2个取代基（CH 3 OCOOCH 2 CH 2 Z，Z =取代基）呈现近似线性相关，log（k Z / k H）=-（0.57±0.19）σ α +（1.34±0.49）σ - [R -（ - [R= 0.9256；SD = 0.16）在400°C下。该结果暗示消除过程对空间因素敏感，而电子效应并不重要。然而，该共振系数具有用于C的β氢的有利抽象影响最大β由氧羰基-H键。因为ρ α是显著，获得具有Hancock的立体参数碳酸酯的烷基取代基的一个良好的相关性：日志（ķ - [R / ķ ħ）与Ë小号Ç为CH 3 OCOOCH 2 CH 2 - [R在400℃下，R

  DOI：

  10.1002/poc.665
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 氯甲酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到2-甲氧基乙基甲基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  气相中2-取代的乙基甲基碳酸酯的均相，非分子消除动力学中的机理和结构-反应性相关

  摘要：

  在静态反应系统中，在323–435°C的温度范围和28.5–242托的压力范围内，测定了2-取代的乙基碳酸甲酯的气相消除动力学。反应是均相的，单分子的并且遵循一阶速率定律。报道了动力学和热力学参数。使用塔夫脱-托普索姆法时，碳酸甲乙酯的2个取代基（CH 3 OCOOCH 2 CH 2 Z，Z =取代基）呈现近似线性相关，log（k Z / k H）=-（0.57±0.19）σ α +（1.34±0.49）σ - [R -（ - [R= 0.9256；SD = 0.16）在400°C下。该结果暗示消除过程对空间因素敏感，而电子效应并不重要。然而，该共振系数具有用于C的β氢的有利抽象影响最大β由氧羰基-H键。因为ρ α是显著，获得具有Hancock的立体参数碳酸酯的烷基取代基的一个良好的相关性：日志（ķ - [R / ķ ħ）与Ë小号Ç为CH 3 OCOOCH 2 CH 2 - [R在400℃下，R

  DOI：

  10.1002/poc.665

文献信息

• PRODUCTION METHOD OF ASYMMETRIC CHAIN CARBONATE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20180346404A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  A method for producing an asymmetric chain carbonate by reacting an alcohol with a halocarbonate ester compound in the presence of a basic magnesium salt.

  通过在碱性镁盐存在下将醇与卤代碳酸酯化合物反应来生产不对称链碳酸酯的方法。
• Behaviour of iprit carbonate analogues in solventless reactions
  作者：F. Arico'、S. Evaristo、P. Tundo

  DOI：10.1039/c4ra03254c

  日期：——

  Sulfur iprit carbonate analogues showed to undergo nucleophilic substitution with several substrates in neat conditions at atmospheric pressure, in the presence and in the absence of a catalytic amount of base.

  硫代碳酸硫酯类似物在常压下，在无溶剂条件下，存在或不存在催化剂量的碱的情况下，与多种底物发生亲核取代反应。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIALKYL CARBONATE AND DIOL<br/>[FR] PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE UN CARBONATE DE DIALKYLE ET UN DIOL
  申请人：ASAHI KASEI CHEMICALS CORP

  公开号：WO2005123638A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　ジアルキルカーボネートとジオールを製造する方法であって、（ａ）環状カーボネートと脂肪族１価アルコールとをエステル交換触媒の存在下にエステル交換反応させてジアルキルカーボネートとジオールを含む反応液を生成し、（ｂ）該反応液からジアルキルカーボネートを含む反応液を抜き出し、次いで該ジアルキルカーボネートを含む反応液からジアルキルカーボネートを分離し、（ｃ）該反応液からジオールを含む反応液を抜き出し、次いで該ジオールを含む反応液からジオールを分離することを含み、該環状カーボネートに含まれる環状エーテルの含量が０．１～３，０００ｐｐｍであり、得られたジアルキルカーボネート中のカーボネートエーテルの含量が１０，０００ｐｐｍ以下であることを特徴とする、ジアルキルカーボネートとジオールの製造方法。

  这是一种制备二醇二烷基碳酸酯和二元醇的方法，包括（a）在酯交换催化剂存在下，通过酯交换反应使环状碳酸酯和脂肪族一价醇发生反应生成含有二烷基碳酸酯和二元醇的反应液，（b）从该反应液中提取含有二烷基碳酸酯的反应液，然后从含有二烷基碳酸酯的反应液中分离出二烷基碳酸酯，（c）从该反应液中提取含有二元醇的反应液，然后从含有二元醇的反应液中分离出二元醇。其中，所述环状碳酸酯中环状醚的含量为0.1-3,000 ppm，所得二烷基碳酸酯中碳酸酯醚的含量不超过10,000 ppm。这是一种制备二醇二烷基碳酸酯和二元醇的方法。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC CARBONATE<br/>[FR] PROCÉDÉ SERVANT À PRODUIRE UN CARBONATE AROMATIQUE
  申请人：ASAHI KASEI CHEMICALS CORP

  公开号：WO2005123657A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  　下記の工程（Ｉ）及び（ＩＩ）を含んでなることを特徴とする、芳香族カーボネートの製造方法。（Ｉ）ジアルキルカーボネート、アルキルアリールカーボネート、及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる出発物質と、芳香族モノヒドロキシ化合物、アルキルアリールカーボネート及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる反応物質とを、触媒の存在下にエステル交換反応に付し、それにより、目的芳香族カーボネート（ａ）及び芳香族カーボネートエーテル（ｂ）を含有する高沸点反応混合物を得ると共に、低沸点副生物を含有する低沸点反応混合物を抜き出す工程。（ＩＩ）該高沸点反応混合物から、該芳香族カーボネートエーテル（ｂ）を分離する工程。

  这是一种制造芳香族碳酸酯的方法，其特征在于包括下列步骤(I)和(II)：(I)在催化剂的存在下，将从二烷基碳酸酯、烷基芳香族碳酸酯和它们的混合物中选择的起始物质与从芳香族单羟基化合物、烷基芳香族碳酸酯和它们的混合物中选择的反应物质进行酯交换反应，从而得到含有目标芳香族碳酸酯（a）和芳香族碳酸酯醚（b）的高沸点反应混合物，并分离出含有低沸点副产物的低沸点反应混合物。(II)从高沸点反应混合物中分离出芳香族碳酸酯醚（b）的步骤。
• Selective <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylation of Primary Aromatic Amines with Methyl Alkyl Carbonates in the Presence of Phosphonium Salts
  作者：Maurizio Selva、Alvise Perosa、Pietro Tundo、Davide Brunelli

  DOI：10.1021/jo060674d

  日期：2006.7.1

  In the presence of onium salts, at 140-170 degrees C, methyl alkyl carbonates [1a-c, ROCO2Me, R) MeO(CH2) 2[O(CH2)(2)](n); n = 2-0, respectively] react with primary aromatic amines (XC6H4NH2, X = p-OMe, p-Me, H, p-Cl, p-CO2Me, o-Et, and 2,3-Me2C6H3NH2) to yield the corresponding N,N-dimethyl derivatives (ArNMe2) with high selectivity ( up to 96%) and good isolated yields (78-95%). Phosphonium salts ( e. g., Ph3PEtI and n-Bu4PBr) are particularly efficient catalysts. Overall, a solvent-free reaction is coupled with safe methylating agents (1a-c) made from nontoxic dimethyl carbonate.