3-(4-Methyl-piperazino)-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(1) | 60868-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Methyl-piperazino)-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(1)
• 英文别名: 1-(4-chloro-phenyl)-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propan-1-one；1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• CAS: 60868-02-2
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O
• 分子量: 266.771
• InChiKey: QHUZWXHCEHUQAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基邻甲苯酰胺 、 3-(4-Methyl-piperazino)-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(1) 以2%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethyl]-isochroman-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2003104216A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 3,4'-二氯苯丙酮 以98%的产率得到3-(4-Methyl-piperazino)-1-(4-chlor-phenyl)-propanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] UROTENSIN II RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  本文披露了根据本文所定义的与人类尿嘧啶 II 受体形成络合物的 Formula I 化合物，或其盐或前药。还披露了根据本文所定义的 Formula II 化合物，或其盐或前药。还披露了使用 Formula I 化合物、Formula II 化合物、或其盐或前药来调节尿嘧啶 II 受体活性的方法。此外，还披露了治疗与尿嘧啶 II 受体活性相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2003104216A1

文献信息

• HATOBA L.; ZHELYAZKOV L., GODISHN. VISSH. XIM.-TEXNOL. IN-T - SOFIYA, 1973(1976), 21, NO 3, 203-210
  作者：HATOBA L.、 ZHELYAZKOV L.

  DOI：——

  日期：——
• Urotensin II receptor agents
  申请人：——

  公开号：US20040077529A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds of Formula I, or salts or prodrugs thereof, complexed with a human urotensin II receptor 1 as defined herein. Also disclosed are compounds of Formula II, or salts or prodrugs thereof, 2 as defined herein. Also disclosed are methods of modulating the activity of a urotensin II receptor using a compound of Formula I, or a compound of Formula II, or salts or prodrugs thereof. In addition, methods of treating diseases related to the activity of urotensin II receptors are disclosed.