N-Crotylindol | 49650-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Crotylindol
• 英文别名: 1-(trans-2-Butenyl)-indol；1-[(E)-but-2-enyl]indole
• CAS: 49650-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N
• 分子量: 171.242
• InChiKey: RZMWJZILWFNLOK-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-丁烯-2-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(but-3-en-2-yl)-1H-indole 、 N-Crotylindol 、
  参考文献：
  名称：

  四异丙氧基钛促进钯与吲哚醇的吲哚N1选择性烯丙基化†

  摘要：

  吲哚与烯丙基醇的直接N1-选择性烯丙基化已经通过钯催化剂和四异丙氧基钛的协同作用完成。该位点选择性与在其他相关的过渡金属催化方法中观察到的明显不同。该化学方法提供了以合成有用的产率制得各种烯丙基化的吲哚的简便途径。通过（+）- N-（4'-羟基异戊烯基）-环（丙氨酰色氨酸）的第一次全合成，从L-色氨酸甲酯盐酸盐开始，它以五个步骤完成，证明了这种简单的烯丙基化反应的效用。

  DOI：

  10.1039/c8cc09817d

文献信息

• [EN] INHIBITION OF APOPTOSIS USING INTERLEUKIN-1 beta -CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITION DE L'APOPTOSE AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA FAMILLE CED-3/ICE (ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE-1 beta )
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998010778A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1$g(b)-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.(FR) Cette invention se rapporte à des procédés pour accroître des populations de cellules hématopoïétiques et pour en prolonger la survie, afin de prolonger la viabilité d'un organe en vue de sa transplantation et afin d'accroître la bioproduction, en utilisant des inhibiteurs de la famille CED-3/ICE (enzyme de conversion de l'interleukine 1$g(b)). Des exemples de composés utiles dans ces procédés sont présentés dans les pièces descriptives de la demande.

  (中文) 本发明提供了使用白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族抑制剂的方法，以扩大和增加造血细胞群体的存活率，延长器官移植的存活期，以及增强生物制品的生产。本发明的方法中使用的示例化合物已在此处提供。
• Inhibition of apoptosis using interleukin-1beta converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020147171A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1&bgr;-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.

  本发明提供了使用白细胞介素-1β转化酶（ICE）/CED-3家族抑制剂来扩大和增加造血细胞群体的存活率，延长器官移植的存活期，并增强生物制造的方法。本发明提供了在该方法中有用的示例化合物。
• EP0929311A4
  申请人：——

  公开号：EP0929311A4

  公开（公告）日：2001-08-29
• INHIBITION OF APOPTOSIS USING INTERLEUKIN-1 beta-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0929311B8

  公开（公告）日：2006-02-01
• C-TERMINAL MODIFIED (N-SUBSTITUTED)-2-INDOLYLCARBONYLDIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/CED-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1159291A1

  公开（公告）日：2001-12-05