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3-(N-1'-Phenylethyl)-aminochinolin | 78641-27-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(N-1'-Phenylethyl)-aminochinolin
英文别名
N-(1-phenylethyl)quinolin-3-amine
3-(N-1'-Phenylethyl)-aminochinolin化学式
CAS
78641-27-7
化学式
C17H16N2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
RFANOVOSRPHWLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 20.25h, 生成 3-(N-1'-Phenylethyl)-aminochinolin
    参考文献:
    名称:
    3-氨基喹啉的合成及反应行为
    摘要:
    3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140515
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文献信息

  • Synthese und reaktives Verhalten von 3-Aminochinolin
    作者:Beate Schönen、Felix Zymalkowski
    DOI:10.1002/ardp.19813140515
    日期:——
    Ammoniak. Die Substitution von 3 gelingt durch Einwirkung von Alkylhalogeniden auf sein Natriumsalz oder durch reduktive Alkylierung mit aromatischen und aliphatischen Ketonen. Acetophenon‐Mannichbasen werden durch 3 umaminiert. Mit Methyl‐vinyl‐keton und Acrylnitril bildet 3 keine Additionsprodukte. Addition an Phenylglycidsäurederivate führt zur Bildung entsprechender Derivate des β‐Phenyl‐isoserins
    3-氨基喹啉 (3) 由 3-溴喹啉与氨反应以良好的收率生产。3 的取代是通过卤代烷对其钠盐的作用或通过与芳香族和脂肪族酮的还原性烷基化来实现的。苯乙酮曼尼希碱被 3 胺化。3 不与甲基乙烯基酮和丙烯腈形成任何加成产物。添加到苯基缩水甘油酸衍生物导致形成相应的 β-苯基-异丝氨酸衍生物。
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