trimethyl ortho-3E-pentenoate | 722546-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl ortho-3E-pentenoate
• 英文别名: (E)-5,5,5-trimethoxypent-2-ene
• CAS: 722546-03-4
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: FIHJTAUOKKDJFA-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三羟基环己烷 、 trimethyl ortho-3E-pentenoate 在 Amberlite IR-120 (plus) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到1-(2E-buten-1-yl)-2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.0^3,8]decane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯腈 在 盐酸 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trimethyl ortho-3E-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016