(2E,2'E)-3,3-(1,4-phenylene)bis[1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one] | 1192303-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,2'E)-3,3-(1,4-phenylene)bis[1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one]
• 英文别名: (2E,2'E)-1,1'-Bis(2,5-dimethyl-3-thienyl)-3,3'-(p-phenylene)diprop-2-en-1-one；(E)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-[4-[(E)-3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1192303-94-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₂S₂
• 分子量: 406.569
• InChiKey: IAHIETBDWTXPOB-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,2'E)-3,3-(1,4-phenylene)bis[1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one] 、 氨基硫脲 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72.6%的产率得到5,5'-(1,4-phenylene)bis(3-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  噻吩双查耳酮及其双环化产物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过对苯二醛与 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩反应制备查耳酮。用氨基硫脲/苯肼/盐酸胍/硫脲处理该查耳酮，得到相应的吡唑啉、吡唑和嘧啶，收率良好。所有新化合物均已通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、GC-MS 和元素分析进行​​表征。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行体外试验，然后以标准药物氯霉素为参考确定最低抑菌浓度（MIC）。结果表明，与氯霉素相比，吡唑啉衍生物在抑制两种类型细菌（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）的生长方面效果更好。

  DOI：

  10.3390/molecules16010523
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩 、 对苯二甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到(2E,2'E)-3,3-(1,4-phenylene)bis[1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one]
  参考文献：
  名称：

  噻吩双查耳酮及其双环化产物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过对苯二醛与 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩反应制备查耳酮。用氨基硫脲/苯肼/盐酸胍/硫脲处理该查耳酮，得到相应的吡唑啉、吡唑和嘧啶，收率良好。所有新化合物均已通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、GC-MS 和元素分析进行​​表征。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行体外试验，然后以标准药物氯霉素为参考确定最低抑菌浓度（MIC）。结果表明，与氯霉素相比，吡唑啉衍生物在抑制两种类型细菌（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）的生长方面效果更好。

  DOI：

  10.3390/molecules16010523

文献信息

• Synthesis and Anti-Bacterial Activities of a Bis-Chalcone Derived from Thiophene and Its Bis-Cyclized Products
  作者：Abdullah M. Asiri、Salman A. Khan

  DOI：10.3390/molecules16010523

  日期：——

  corresponding pyrazoline, pyrazole, and pyrimidine in good yields. All the new compounds have been characterized by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, GC-MS and elemental analyses. The anti-bacterial activity of these compounds were first tested in vitro by the disk diffusion assay against two Gram-positive and two Gram-negative bacteria, and then the minimum inhibitory concentration (MIC) was determined with the reference of

  通过对苯二醛与 3-乙酰基-2,5-二甲基噻吩反应制备查耳酮。用氨基硫脲/苯肼/盐酸胍/硫脲处理该查耳酮，得到相应的吡唑啉、吡唑和嘧啶，收率良好。所有新化合物均已通过 IR、1H-NMR、13C-NMR、GC-MS 和元素分析进行​​表征。这些化合物的抗菌活性首先通过圆盘扩散试验对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌进行体外试验，然后以标准药物氯霉素为参考确定最低抑菌浓度（MIC）。结果表明，与氯霉素相比，吡唑啉衍生物在抑制两种类型细菌（革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）的生长方面效果更好。