4,5-dihydro-3-trimethylsilylmethylene-2(3H)-furanone | 121767-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4,5-dihydro-3-trimethylsilylmethylene-2(3H)-furanone
• 英文别名: 3-(Trimethylsilylmethylidene)oxolan-2-one
• CAS: 121767-12-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• 分子量: 170.283
• InChiKey: DWXUTSUJGVGFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl O-(4-trimethylsilyl-3-butynyl) dithiocarbonate 在 盐酸 、 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4,5-dihydro-3-trimethylsilylmethylene-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  用 n-Bu3SnH-Et3B 轻松还原仲醇衍生的二硫代碳酸酯，并通过烷氧基硫代羰基自由基与乙炔键的分子内加成合成 2-呋喃硫酮和 2-呋喃酮

  摘要：

  n-Bu3SnH–Et3B 还原二硫代碳酸盐或硫代碳酸盐很容易得到相应的碳氢化合物。中间体烷氧基硫代羰基自由基等价物被适当定位的碳-碳多重键捕获。衍生自高炔丙醇或高烯丙醇的二硫代碳酸酯在用 n-Bu3SnH–Et3B 处理后产生四氢呋喃酮。还描述了这种新方法在将羰基化合物转化为烯烃中的应用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2578

文献信息

• Facile Reduction of Dithiocarbonates Derived from Secondary Alcohols with<i>n</i>-Bu₃SnH–Et₃B and Synthesis of 2-Furanthiones and 2-Furanones by Intramolecular Addition of Alkoxythiocarbonyl Free Radicals to Acetylenic Linkages
  作者：Kyoko Nozaki、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1246/bcsj.63.2578

  日期：1990.9

  reduction of dithiocarbonates or thiocarbonates by n-Bu3SnH–Et3B easily gives the corresponding hydrocarbons. The intermediate alkoxythiocarbonyl radical equivalents are trapped by properly located carbon–carbon multiple bonds. The dithiocarbonates derived from either homopropargylic or homoallylic alcohols produce tetrahydrofuranones upon treatment with n-Bu3SnH–Et3B. Application of this new method

  n-Bu3SnH–Et3B 还原二硫代碳酸盐或硫代碳酸盐很容易得到相应的碳氢化合物。中间体烷氧基硫代羰基自由基等价物被适当定位的碳-碳多重键捕获。衍生自高炔丙醇或高烯丙醇的二硫代碳酸酯在用 n-Bu3SnH–Et3B 处理后产生四氢呋喃酮。还描述了这种新方法在将羰基化合物转化为烯烃中的应用。