3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one | 67382-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)-propenone；2',5'-Dimethyl-3'-thienyl-1-dimethylaminovinyl-keton；3-(Dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 67382-37-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: UYKKHDSEKWKGAJ-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以75%的产率得到ethyl 7-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列与扎来普隆相关的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  3-（二甲基氨基）/ 3,3-双（甲硫基）-1-（取代的）丙-2-烯-1-酮与4-取代的5-氨基-1 H-吡唑之间的反应提供了新的吡唑[1]在结构上与扎来普隆有关的，5- α ]嘧啶。在双环结构的3、5和7位上引入的化学修饰揭示了治疗睡眠障碍的新有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440212
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-乙酰基噻吩 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 以41%的产率得到3-(dimethylamino)-1-(2,5-dimethyl-thiophen-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-cancer compounds

  摘要：

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗癌症、白血病、牛皮癣等增生性疾病。

  公开号：

  US20020019404A1

文献信息

• [EN] THIENYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE<br/>[FR] THIÉNYLPYRI(MI)DINYLPYRAZOLE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012175513A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Thienylpyri(mi)dinylpyrazole of the formula (I) in which R1 to R8 and X1 have the meanings given in the description, and agrochemically active salts, to their use and to methods and compositions for controlling phytopathogenic harmful fungi in and/or on plants or in and/or on seed of plants and for reducing mycotoxins in plants and parts of the plants, to processes for preparing such compounds and compositions and treated seed and also to their use for controlling phytopathogenic harmful fungi in agriculture, horticulture, forestry, in animal husbandry, in the protection of materials, in the domestic and hygiene field and for the reduction of mycotoxins in plants and parts of the plants

  化学式为（I）的噻吩基吡啶基吡唑，其中R1至R8和X1的含义如描述中所示，以及农用活性盐，其用途以及用于控制植物和/或植物种子中的植物病原真菌的方法和组合物，以及减少植物和植物部分中的霉菌毒素，用于制备此类化合物和组合物以及处理后的种子的方法，以及其在农业、园艺、林业、畜牧业、材料保护、家庭卫生领域中用于控制植物病原真菌和减少植物和植物部分中的霉菌毒素。
• US4175087A
  申请人：——

  公开号：US4175087A

  公开（公告）日：1979-11-20
• Synthesis of a new series of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines structurally related to zaleplon
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Francesca Fruttarolo、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Romeo Romagnoli、Delia Preti、Ennio Ongini、Hussein El-Kashef、María Dora Carrión、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1002/jhet.5570440212

  日期：2007.3

  The reaction between 3-(dimethylamino)/3,3-bis(methylthio)-1-(substituted)prop-2-en-1-ones and 4-substituted-5-amino-1H-pyrazoles afforded new pyrazole[1,5-a]pyrimidines structurally related to Zaleplon. The chemical modifications introduced at the 3-, 5-, and 7-positions of the bicyclic structure revealed new promising candidates for the treatment of sleep disorders.

  3-（二甲基氨基）/ 3,3-双（甲硫基）-1-（取代的）丙-2-烯-1-酮与4-取代的5-氨基-1 H-吡唑之间的反应提供了新的吡唑[1]在结构上与扎来普隆有关的，5- α ]嘧啶。在双环结构的3、5和7位上引入的化学修饰揭示了治疗睡眠障碍的新有希望的候选者。
• Anti-cancer compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019404A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to 2-substituted 4-heteroaryl-pyrimidines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders such as cancer, leukaemia, psoriasis and the like.

  本发明涉及2-取代的4-杂环芳基嘧啶、其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗癌症、白血病、牛皮癣等增生性疾病。