2-甲烷磺酰基-5-甲氧基嘧啶 | 1671-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲烷磺酰基-5-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-5-methoxypyrimidine
• 英文别名: 5-Methoxy-2-methylsulfonylpyrimidine；5-Methoxy-2-methylsulfonylpyrimidin；2-Methylsulfonyl-5-methoxy-pyrimidin；2-Methansulfonyl-5-methoxy-pyrimidin
• CAS: 1671-09-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD00195318
• 分子量: 188.207
• InChiKey: VZZFSIFKVARSJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲烷磺酰基-5-甲氧基嘧啶 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TUMKYAVICHYUS, S. P.;VAJNILAVICHYUS, P. J., NAUCH. TR. VUZOV LITSSR. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 30,(1988) S. 74-78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到2-甲烷磺酰基-5-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  使用二苯基碘鎓盐对嘧啶酮进行苯甲酰化

  摘要：

  已在碱性条​​件下使用二苯基碘鎓盐将嘧啶酮1苯酚化，并研究了取代基对收率和区域化学的影响。

  DOI：

  10.1039/a905519c

文献信息

• Arylalkane-sulfonamides having endothelin-antagonist activity
  申请人：——

  公开号：US20040102464A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The invention relates to novel aryl-alkane-sulfonamides and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型芳基-烷基-磺酰胺及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• [EN] PYRIMIDINE-SULFAMIDES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR D'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004050640A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to novel sulfamic acid amides of General Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. [ADD FORMULA]

  该发明涉及一种新型的磺胺酸酰胺，其一般化学式为（I），并且其作为药物成分用于制备药物组合物。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
• 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030176415A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The invention relates to novel 1,2,3,4-tetrahydroisochinoline derivatives of formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的公式（I），以及它们作为药物组分在制备药物组合物中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物组分。
• Novel alkansulfonamides as endothelin antagonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050085639A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The invention relates to novel alkansulfonamides of structure (I), wherein R 1 is a lowel alzyl group and the other variables are as defined in the description, and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention aslo concerns related aspects inluding processes for the preparation of the compounds, pharmaccutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists in the treatment and prevention of diseases associated to the endothelin system.

  本发明涉及结构式(I)的新型烷基磺酰胺，其中R1是低碳基烷基，其他变量如描述中所定义，并且它们在制备药物组成中的活性成分中的使用。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的方法，含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，尤其是它们作为内皮素受体拮抗剂在治疗和预防与内皮素系统相关的疾病方面的使用。
• Novel benzo-fused heterocycles as endothelin antagonisits
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20050124605A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to novel benzo-fused heterocycles and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯并杂环化合物及其用作制备药物组成物的活性成分。本发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程，含有其中一种或多种化合物的药物组成物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

表征谱图