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2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 | 1979-96-0

中文名称
2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶
中文别名
4,6-二氯-2-(甲基硫代)-5-硝基嘧啶
英文名称
4,6-dichloro-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine
英文别名
4,6-dichloro-2-(methylsulfanyl)-5-nitropyrimidine;2-methylmercapto-4,6-dichloro-5-nitropyrimidine;4,6-dichloro-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidine
2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶化学式
CAS
1979-96-0
化学式
C5H3Cl2N3O2S
mdl
——
分子量
240.07
InChiKey
GHAWBARMICSLQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61 °C
  • 沸点:
    360.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    96.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:d04372c4d3edaffec9a1ab659ccc003f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLIC TLR7 AGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
    [FR] AGONISTE DE TLR7 MACROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION
    [ZH] 大环TLR7激动剂、其制备方法、药物组合物及其用途
    摘要:
    一种大环TLR7激动剂、其制备方法、药物组合物及其用途。公开的大环TLR7激动剂如式(I)所示,具有良好的TLR7激动活性,可用于治疗或预防肿瘤或由病毒引起的感染。
    公开号:
    WO2022063278A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2-methylsulfanyl-5-nitro-1H-pyrimidin-6-one 在 盐酸三乙胺三氯氧磷 作用下, 生成 2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Discovery of 5-Nitro-6-thiocyanatopyrimidines as Inhibitors of Cryptococcus neoformans and Cryptococcus gattii
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.1c00038
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文献信息

  • [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2015198045A1
    公开(公告)日:2015-12-30
    The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.
    本发明提供了公式(I)(公式(I))的化合物及其药用可接受的盐,其中Q,X,X4,X5,X6,X7,R1,R2,R3和R8如说明书中所定义,这些化合物的制备方法,包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
  • [EN] NEW PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAM-NEGATIVE BACTERIAL INFECTION, CONTAMINATION AND FOULING<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE POUR LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION, D'UNE CONTAMINATION ET DE SALISSURES PAR UNE BACTÉRIE À GRAM NÉGATIF
    申请人:UNIV LIEGE
    公开号:WO2020212553A1
    公开(公告)日:2020-10-22
    New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent, optionally with a detectable isotope and pharmaceutical composition for use in treatment or prevention of Gram-negative bacterial infection in a host mammal in need of such treatment or prevention and use as inhibitors of Gram-negative biofilm formation on a surface of biomaterial or medical device, particularly of cardiovascular device such as prosthetic heart valve or pacemakers. New pyrimidine derivatives together with a membrane penetrating agent; for use as radiotracer in diagnosing or prognosing Gram-negative bacterial infection in a host mammal.
    新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起,可选地带有可检测同位素和药物组合物,用于治疗或预防宿主哺乳动物体内需要此类治疗或预防的革兰氏阴性细菌感染,并用作抑制生物材料或医疗器械表面上的革兰氏阴性生物膜形成的抑制剂,特别是心血管器械,如假体心脏瓣膜或起搏器。新的嘧啶衍生物与膜穿透剂一起;用作放射示踪剂,用于诊断或预测宿主哺乳动物体内的革兰氏阴性细菌感染。
  • METHODS FOR TREATING HCV
    申请人:Delaney William E.
    公开号:US20130273005A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    This invention relates to combinations of therapeutic molecules useful for treating hepatitis C virus infection. The present invention relates to methods, uses, dosing regimens, and compositions.
    这项发明涉及治疗丙型肝炎病毒感染的治疗分子组合。本发明涉及方法、用途、给药方案和组合物。
  • MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
    申请人:Desai Manoj C.
    公开号:US20100143301A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    Provided are modulators of TLRs of Formula II: pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds.
    提供了公式II的TLR调节剂:其药用盐,含有这类化合物的组合物,以及包括给予这类化合物的治疗方法。
  • 5-Nitropyrimidine derivatives and their use in agents for influencing
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04014677A1
    公开(公告)日:1977-03-29
    The present invention concerns new 5-nitropyrimidine derivatives and their acid addition salts as well as compositions containing them and their use, for selective pre- and post-emergent combating of weeds and for diminishing the growth of lawn, cereals and suckers. The new 5-nitropyrimidines have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is alkyl with 2-7 carbon atoms, alkenyl or cycloalkyl; R.sub.2 is optionally substituted lower alkyl, alkoxy or alkylthio, alkenyloxy or alkenylthio, cycloalkoxy or cycloalkylthio; R.sub.3 is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio or dialkylamino.
    本发明涉及新的5-硝基嘧啶衍生物及其酸盐,以及含有它们的组合物,以及它们的用途,用于选择性的预防和后期防治杂草,并减少草坪、谷物和幼枝的生长。新的5-硝基嘧啶具有以下结构式:其中R.sub.1是具有2-7个碳原子的烷基、烯基或环烷基;R.sub.2是可选择地取代的较低烷基、烷氧基或烷硫基、烯氧基或烯硫基、环烷氧基或环烷硫基;R.sub.3是氢、较低烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或二烷基氨基。
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