2-甲硫基-4,6-二(三氯甲基)-1,3,5-三嗪 | 3599-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-甲硫基-4,6-二(三氯甲基)-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 6-methylthio-2,4-bis(trichloromethyl)-sym-triazine
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-4,6-bis-trichloromethyl-[1,3,5]triazine；2-Methylthio-4,6-bis(trichloromethyl)-s-triazine；2-methylsulfanyl-4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazine
• CAS: 3599-76-6
• 化学式: C₆H₃Cl₆N₃S
• 分子量: 361.894
• InChiKey: CYPWEVNLBQKLEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氨基丙基)-2,6-二-叔丁基苯酚 、 2-甲硫基-4,6-二(三氯甲基)-1,3,5-三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  辛三嗪衍生物的合成及性质。16.由6-烷基（芳基）硫基2,4-双（三氯甲基）-sym-三嗪合成具有空间位阻酚基团的sym-三嗪的胺和二胺衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01169679

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Derivaten des 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazins
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0545149A1

  公开（公告）日：1993-06-09

  Herstellung von 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen I (R¹ = H, R¹, R² = C-organische Reste) durch Umsetzung von Salzen eines N-Amidino-S-alkylisothioharnstoffs II (R³ = C₁-C₁₀) mit Trifluoressigsäurederivaten III und starker Base IV zu 6-Trifluormethyl-1,3,5-triazinen V und Reaktion der Verfahrensprodukte V in Gegenwart einer Base mit Alkoholen VII         R²-OH   VII. Die Triazine I sind wertvolle Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel.

  制备 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 I (R¹=H，R¹，R²=C-有机基） 由 N-脒基-S-烷基异硫脲 II 的盐反应制备 (R³ = C₁-C₁₀) 与三氟乙酸衍生物 III 和强碱 IV 反应，得到 6-三氟甲基-1,3,5-三嗪 V 以及工艺产物 V 在碱存在下与醇 VII 反应 R²-OH VII. 三嗪 I 是植物保护产品的重要中间体。