2-甲硫基-4-氯-5-硝基-6-甲氧基嘧啶 | 56032-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 2-甲硫基-4-氯-5-硝基-6-甲氧基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-methoxy-2-(methylsulfanyl)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)-5-nitropyrimidine；4-chloro-6-methoxy-2-methylsulfanyl-5-nitropyrimidine
• CAS: 56032-35-0
• 化学式: C₆H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 235.651
• InChiKey: LHFPJGXWWXFDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基-4-氯-5-硝基-6-甲氧基嘧啶 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-ethoxy-7-methoxy-5-(methylsulfanyl)-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines

  摘要：

  A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339350
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-甲硫基-4,6-二氯-5-硝基嘧啶 在 sodium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以64%的产率得到2-甲硫基-4-氯-5-硝基-6-甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of the Pyrimidine Nitrogen Atom toward an Acetal Moiety: Formation­ of 3-Ethoxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines by Intramolecular Cyclization of N-(2,2-Diethoxyethyl)pyrimidine-4-amines

  摘要：

  A new protocol was developed for the synthesis of 2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimidines, based on an intramolecular reaction between a pyrimidine nitrogen atom and an acetal moiety in the presence of boron trifluoride etherate. The method was expanded to permit the synthesis of the triheterocyclic imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine system.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339350

文献信息

• Thiazolo-pyrimidine/pyridine urea derivatives
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20070270433A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了该化合物的公式或其药用可接受的盐，这些化合物是活性腺苷A2B受体拮抗剂，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• MTOR INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20200317683A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to novel mTOR inhibitor compounds. The invention is characterized in that the mTOR inhibitor compounds have general formula (I). The invention also relates to compositions comprising said mTOR inhibitor compounds, methods for producing same, and the use thereof in compositions as a drug.

  该发明涉及新型mTOR抑制剂化合物。该发明的特征在于mTOR抑制剂化合物具有一般式（I）。该发明还涉及包含所述mTOR抑制剂化合物的组合物、生产方法以及在组合物中作为药物使用的方法。
• Substituted thiazolo[5,4-d]pyrimidine urea derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07947692B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  There are presented compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are active adenosine A2B receptor antagonists and useful in the treatment of diabetes, diabetic retinopathy, asthma and diarrhea.

  提供了公式或其药学上可接受的盐的化合物，它们是活性腺苷A2B受体拮抗剂，并可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。
• MTOR inhibitor compounds
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US11518767B2

  公开（公告）日：2022-12-06

  The invention relates to novel mTOR inhibitor compounds having the general formula (I), to compositions comprising said mTOR inhibitor compounds, methods for producing same, and the use thereof in compositions as a drug.

  本发明涉及具有通式（I）的新型 mTOR 抑制剂化合物、包含所述 mTOR 抑制剂化合物的组合物、生产方法及其在组合物中作为药物的用途。
• THIAZOLO-PYRAMIDINE / PYRIDINE UREA DERIVATIVES AS ADENOSINE A2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2027132A1

  公开（公告）日：2009-02-25