4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide | 189063-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 189063-54-5
• 化学式: C₇H₇N₅O₂S
• 分子量: 225.231
• InChiKey: ANMFCTUVVZJPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl (cyanomethyl)((4-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2H-tetrazol-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE TÉTRAZOLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  这项发明涉及到式（I）的化合物或其药用盐以及它们在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。

  公开号：

  WO2019034729A1

文献信息

• Novel Pyridine Compounds
  申请人：Bach Peter

  公开号：US20090227555A2

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to certain novel pyridin compounds of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, and processes for their preparation, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型的Formula (I)吡啶化合物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的用途，以及它们的制备过程，它们在心血管疾病中作为药物的用途，以及包含它们的制药组合物。
• Quinazoline derivatives and applications thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05814631A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  A chymase inhibitor containing as its effective ingredient a quinazoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula (1): ##STR1## and a pharmaceutical preparation for the prevention of cardiac and circulatory system diseases derived from abnormal exacerbation of Ang II production containing the same as its effective ingredient.

  一种含有喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分的chymase抑制剂，其化学式为（1）： ##STR1## 以及一种以该化合物作为有效成分的预防心脏和循环系统疾病的制药制剂，该疾病是由于Ang II产生异常恶化引起的。
• QUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0685478A1

  公开（公告）日：1995-12-06

  A compound (quinoline derivative) represented by general formula (I) and having such a potent leucotriene antagonism that it is significantly useful as an antiallergic and an anti-inflammatory.

  一种由通式（I）表示的化合物（喹啉衍生物），它具有强烈的白三烯拮抗作用，因此可作为抗过敏剂和消炎剂。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0795548A1

  公开（公告）日：1997-09-17

  A chymase inhibitor containing as its effective ingredient a quinazoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula (1): and a pharmaceutical preparation for the prevention of cardiac and circulatory system diseases derived from abnormal exacerbation of Ang II production containing the same as its effective ingredient.

  一种糜蛋白酶抑制剂，其有效成分含有式（1）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐： 以及一种用于预防因血管紧张素 II 生成异常增加而引起的心脏和循环系统疾病的药物制剂，其有效成分也包含上述成分。
• Tetrazole compounds and their use in the treatment of tuberculosis
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US11072591B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  The invention relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by Mycobacterium, such as tuberculosis.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病（如结核病）中的应用。