2-甲硫基嘧啶-5-羧酸甲酯 | 38275-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲硫基嘧啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-巯甲基嘧啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methylthio-5-pyrimidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate；Methyl 2-Methylthio-5-pyrimidincarboxylat；2-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；2-methanesulfanyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-5-carboxylate；methyl 2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 38275-41-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00194932
• 分子量: 184.219
• InChiKey: PSYRMEZGAWNWHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97
• 沸点：
  300.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  3335
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H334,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲硫基嘧啶-5-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.02h， 生成 2-phenoxypyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121670

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 3,3-dimethoxy-2-carbomethoxy-prop-1-en 1-oxide 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲硫基嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88949

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A General Procedure for the Synthesis of 2-Substituted Pyrimidine-5-Carboxylic Esters
  作者：Pavel Zhichkin、David J. Fairfax、Shane A. Eisenbeis

  DOI：10.1055/s-2002-25767

  日期：——

  A method for the synthesis of 2-substituted pyrimidine-5-carboxylic esters is described. The sodium salt of 3,3-dimethoxy-2-methoxycarbonylpropen-1-ol (3) has been found to react with a variety of amidinium salts to afford the corresponding 2-substituted pyrimidine-5-carboxylic esters.

  描述了一种合成 2-取代嘧啶-5-羧酸酯的方法。已发现 3,3-二甲氧基-2-甲氧基羰基丙烯-1-醇 (3) 的钠盐与多种脒鎓盐反应生成相应的 2-取代嘧啶-5-羧酸酯。
• Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines as modulators of the histamine H4 receptor
  申请人：Edwards P. James

  公开号：US20070244126A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Benzoimidazol-2-yl pyrimidines and pyrazines, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by H 4 receptor activity, including allergy, asthma, autoimmune diseases, and pruritis.

  苯并咪唑-2-基嘧啶和吡啶，药物组合物以及治疗由H4受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法，包括过敏、哮喘、自身免疫疾病和瘙痒症。
• [EN] QUINOLINE AMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE DE QUINOLINAMIDE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084368A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to quinoline amide compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的喹啉酰胺化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES BÊTA-TÉTRAZOLYLE-PROPIONIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015171474A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起使用以克服抗性的用途。
• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。